烟草科技
煙草科技
연초과기
TOBACCO SCIENCE & TECHNOLOGY
2010年
1期
56-59
,共4页
段娜娜%岳彩鹏%苗红梅%朱大恒
段娜娜%嶽綵鵬%苗紅梅%硃大恆
단나나%악채붕%묘홍매%주대항
烟草%法呢基焦磷酸合酶%基因克隆
煙草%法呢基焦燐痠閤酶%基因剋隆
연초%법니기초린산합매%기인극륭
采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PcR)方法,以烟草品种K326叶片总RNA为模板扩增出烟草法呢基焦磷酸合酶基因fps,克隆至载体PMD19-T中.序列分析表明,所克隆的cDNA序列全长702bp,共编码234个氨基酸残基,其核酸序列与玉米、杜仲、拟南芥、青蒿、Mcotiana sanderae×Nicotiana langadorffii杂交种的法呢基焦磷酸合酶基因的核酸序列同源性分别为74%,76%,77%,80%和97%.
採用逆轉錄-聚閤酶鏈式反應(RT-PcR)方法,以煙草品種K326葉片總RNA為模闆擴增齣煙草法呢基焦燐痠閤酶基因fps,剋隆至載體PMD19-T中.序列分析錶明,所剋隆的cDNA序列全長702bp,共編碼234箇氨基痠殘基,其覈痠序列與玉米、杜仲、擬南芥、青蒿、Mcotiana sanderae×Nicotiana langadorffii雜交種的法呢基焦燐痠閤酶基因的覈痠序列同源性分彆為74%,76%,77%,80%和97%.
채용역전록-취합매련식반응(RT-PcR)방법,이연초품충K326협편총RNA위모판확증출연초법니기초린산합매기인fps,극륭지재체PMD19-T중.서렬분석표명,소극륭적cDNA서렬전장702bp,공편마234개안기산잔기,기핵산서렬여옥미、두중、의남개、청호、Mcotiana sanderae×Nicotiana langadorffii잡교충적법니기초린산합매기인적핵산서렬동원성분별위74%,76%,77%,80%화97%.
