山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
29期
16-18
,共3页
陈军%宣永华%刘光艳%马泓智%卫丽霞
陳軍%宣永華%劉光豔%馬泓智%衛麗霞
진군%선영화%류광염%마홍지%위려하
维甲酸,全反式%鼻息肉%囊泡上皮%增殖细胞核抗原%FasL
維甲痠,全反式%鼻息肉%囊泡上皮%增殖細胞覈抗原%FasL
유갑산,전반식%비식육%낭포상피%증식세포핵항원%FasL
目的 探讨全反式维甲酸(ATRA)对鼻息肉术后术腔组织增殖细胞核抗原(PCNA)及FasL表达的影响.方法 鼻息肉手术患者50例,随机分为ATRA组25例(术后采用ATRA治疗)和囊泡组25例;另选择鼻中隔偏曲矫正手术患者下鼻甲组织15例作为对照组.取三组患者鼻黏膜上皮标本经石蜡包埋,HE染色,采用免疫组化方法行PCNA和FasL蛋白的检测.结果 ATRA组、囊泡组、对照组PCNA蛋白表达的光密度值分别为1.61±0.2、4.84±0.2、2.41±0.2,FasL蛋白表达则分别为3.35±0.2、6.56±0.2、2.16±0.2.ATRA组与囊泡组比较,PCNA及FasL蛋白表达差异有统计学意义(P＜0.01或＜0.05).增生组织上皮细胞PCNA蛋白与FasL蛋白表达呈明显的正相关(r=0.834,P=0.011).结论 ATRA可以抑制鼻息肉术后囊泡上皮细胞的增殖活性,该机制可能与其下调上皮细胞FasL表达,进而诱导了囊泡上皮细胞的凋亡有关.
目的 探討全反式維甲痠(ATRA)對鼻息肉術後術腔組織增殖細胞覈抗原(PCNA)及FasL錶達的影響.方法 鼻息肉手術患者50例,隨機分為ATRA組25例(術後採用ATRA治療)和囊泡組25例;另選擇鼻中隔偏麯矯正手術患者下鼻甲組織15例作為對照組.取三組患者鼻黏膜上皮標本經石蠟包埋,HE染色,採用免疫組化方法行PCNA和FasL蛋白的檢測.結果 ATRA組、囊泡組、對照組PCNA蛋白錶達的光密度值分彆為1.61±0.2、4.84±0.2、2.41±0.2,FasL蛋白錶達則分彆為3.35±0.2、6.56±0.2、2.16±0.2.ATRA組與囊泡組比較,PCNA及FasL蛋白錶達差異有統計學意義(P＜0.01或＜0.05).增生組織上皮細胞PCNA蛋白與FasL蛋白錶達呈明顯的正相關(r=0.834,P=0.011).結論 ATRA可以抑製鼻息肉術後囊泡上皮細胞的增殖活性,該機製可能與其下調上皮細胞FasL錶達,進而誘導瞭囊泡上皮細胞的凋亡有關.
목적 탐토전반식유갑산(ATRA)대비식육술후술강조직증식세포핵항원(PCNA)급FasL표체적영향.방법 비식육수술환자50례,수궤분위ATRA조25례(술후채용ATRA치료)화낭포조25례;령선택비중격편곡교정수술환자하비갑조직15례작위대조조.취삼조환자비점막상피표본경석사포매,HE염색,채용면역조화방법행PCNA화FasL단백적검측.결과 ATRA조、낭포조、대조조PCNA단백표체적광밀도치분별위1.61±0.2、4.84±0.2、2.41±0.2,FasL단백표체칙분별위3.35±0.2、6.56±0.2、2.16±0.2.ATRA조여낭포조비교,PCNA급FasL단백표체차이유통계학의의(P＜0.01혹＜0.05).증생조직상피세포PCNA단백여FasL단백표체정명현적정상관(r=0.834,P=0.011).결론 ATRA가이억제비식육술후낭포상피세포적증식활성,해궤제가능여기하조상피세포FasL표체,진이유도료낭포상피세포적조망유관.
