聊城大学学报（自然科学版）
聊城大學學報（自然科學版）
료성대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF LIAOCHENG TEACHERS UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE EDITION）
2010年
3期
50-54
,共5页
孙巧珍%邵鑫%赵利民%尹贻彬%刘凤珍%李文智
孫巧珍%邵鑫%趙利民%尹貽彬%劉鳳珍%李文智
손교진%소흠%조이민%윤이빈%류봉진%리문지
水热%微乳液%草酸钇%无机非金属材料
水熱%微乳液%草痠釔%無機非金屬材料
수열%미유액%초산을%무궤비금속재료
以草酸钠和硝酸钇为原料,CTAB和OP为复配表面活性剂,正戊醇为助表面活性剂,环已烷为油相,草酸钠和硝酸钇水溶液组成反相微乳液体系并结合水热法制备氧化钇粉体前驱体.用热重-差示扫描量热法分析前驱体的分解过程,用X射线衍射仪和扫描电镜对产物的结构、粒度和形貌进行表征.结果表明,所得前驱体粉体为片状,厚度为200 nm,边长2μm,将前驱体煅烧后得到的产物为粒度分布均匀、纯度高、立方晶系的氧化钇,最后对前驱体进行了Eu3+掺杂,然后经过煅烧,利用荧光分光光度计研究了煅烧产物的发光性能.
以草痠鈉和硝痠釔為原料,CTAB和OP為複配錶麵活性劑,正戊醇為助錶麵活性劑,環已烷為油相,草痠鈉和硝痠釔水溶液組成反相微乳液體繫併結閤水熱法製備氧化釔粉體前驅體.用熱重-差示掃描量熱法分析前驅體的分解過程,用X射線衍射儀和掃描電鏡對產物的結構、粒度和形貌進行錶徵.結果錶明,所得前驅體粉體為片狀,厚度為200 nm,邊長2μm,將前驅體煅燒後得到的產物為粒度分佈均勻、純度高、立方晶繫的氧化釔,最後對前驅體進行瞭Eu3+摻雜,然後經過煅燒,利用熒光分光光度計研究瞭煅燒產物的髮光性能.
이초산납화초산을위원료,CTAB화OP위복배표면활성제,정무순위조표면활성제,배이완위유상,초산납화초산을수용액조성반상미유액체계병결합수열법제비양화을분체전구체.용열중-차시소묘량열법분석전구체적분해과정,용X사선연사의화소묘전경대산물적결구、립도화형모진행표정.결과표명,소득전구체분체위편상,후도위200 nm,변장2μm,장전구체단소후득도적산물위립도분포균균、순도고、립방정계적양화을,최후대전구체진행료Eu3+참잡,연후경과단소,이용형광분광광도계연구료단소산물적발광성능.
