热带亚热带植物学报
熱帶亞熱帶植物學報
열대아열대식물학보
JOURNAL OF TROPICAL AND SUBTROPICAL BOTANY
2011年
1期
56-62
,共7页
田瑞雪%张胜鹏%张建霞%吴坤林%段俊%曾宋君
田瑞雪%張勝鵬%張建霞%吳坤林%段俊%曾宋君
전서설%장성붕%장건하%오곤림%단준%증송군
国兰%肌动蛋白基因%内含子%克隆%表达分析
國蘭%肌動蛋白基因%內含子%剋隆%錶達分析
국란%기동단백기인%내함자%극륭%표체분석
根据兰科植物(Orchidaceae)蝴蝶兰(Phdaenopsis)的肌动蛋白基因(Actin)序列设计跨内含子引物,分别以cDNA第一链和基因组DNA为模板,采用RT-PCR和PCR方法从墨兰(Cymbidium sinense)、春兰(C.goeringii)中分离出Actin基因的同源片段.序列分析结果表明:墨兰和春兰Actin基因片段长度均为1335 bp,其中编码区长度均为1086 bp,编码362个氨基酸,分别命名为CsACT1和CgACT1(GenBank登录号分别为GU181353、GU181354).CsACT1和CgACT1均含有3个内含子,且内含子位置非常保守.其氨基酸序列与其他植物的同源性均在90%以上,具有高度的保守性.CsACT1和CgACT1在根、茎、叶、花梗、花蕾以及花器官中都有表达,且表达量基本一致,因此,推断其为组成型表达的肌动蛋白基因.
根據蘭科植物(Orchidaceae)蝴蝶蘭(Phdaenopsis)的肌動蛋白基因(Actin)序列設計跨內含子引物,分彆以cDNA第一鏈和基因組DNA為模闆,採用RT-PCR和PCR方法從墨蘭(Cymbidium sinense)、春蘭(C.goeringii)中分離齣Actin基因的同源片段.序列分析結果錶明:墨蘭和春蘭Actin基因片段長度均為1335 bp,其中編碼區長度均為1086 bp,編碼362箇氨基痠,分彆命名為CsACT1和CgACT1(GenBank登錄號分彆為GU181353、GU181354).CsACT1和CgACT1均含有3箇內含子,且內含子位置非常保守.其氨基痠序列與其他植物的同源性均在90%以上,具有高度的保守性.CsACT1和CgACT1在根、莖、葉、花梗、花蕾以及花器官中都有錶達,且錶達量基本一緻,因此,推斷其為組成型錶達的肌動蛋白基因.
근거란과식물(Orchidaceae)호접란(Phdaenopsis)적기동단백기인(Actin)서렬설계과내함자인물,분별이cDNA제일련화기인조DNA위모판,채용RT-PCR화PCR방법종묵란(Cymbidium sinense)、춘란(C.goeringii)중분리출Actin기인적동원편단.서렬분석결과표명:묵란화춘란Actin기인편단장도균위1335 bp,기중편마구장도균위1086 bp,편마362개안기산,분별명명위CsACT1화CgACT1(GenBank등록호분별위GU181353、GU181354).CsACT1화CgACT1균함유3개내함자,차내함자위치비상보수.기안기산서렬여기타식물적동원성균재90%이상,구유고도적보수성.CsACT1화CgACT1재근、경、협、화경、화뢰이급화기관중도유표체,차표체량기본일치,인차,추단기위조성형표체적기동단백기인.
