暨南大学学报（自然科学与医学版）
暨南大學學報（自然科學與醫學版）
기남대학학보（자연과학여의학판）
JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE & MEDICINE EDITION）
2011年
2期
147-150
,共4页
高杨军%何冬梅%陈少华%闫小娟%胡小毛%李扬秋
高楊軍%何鼕梅%陳少華%閆小娟%鬍小毛%李颺鞦
고양군%하동매%진소화%염소연%호소모%리양추
BCL11A基因%B细胞恶性肿瘤%白血病%实时定量PCR%基因表达
BCL11A基因%B細胞噁性腫瘤%白血病%實時定量PCR%基因錶達
BCL11A기인%B세포악성종류%백혈병%실시정량PCR%기인표체
目的:建立B细胞淋巴瘤/白血病BCL11A基因的定量检测方法,并分析其在B细胞恶性肿瘤中的表达水平.方法:利用实时定量RT-PCR分析B细胞淋巴瘤(18例)、B细胞性慢性淋巴细胞白血病(B-CLL,8例)、T细胞性急性淋巴细胞白血病(T-ALL,8例)和正常对照(15例)外周血单个核细胞(PBMC)中BCL11A基因的表达水平,以甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)基因作为内对照.结果:B-CLL组和B细胞淋巴瘤组患者PBMC中BCL11A表达水平均明显高于正常对照(P=0.000)和T-ALL组(P=0.000);T-ALL组和正常对照组BCL11A表达水平无显著差别(P=0.084);B-CLL组和B细胞淋巴瘤组BCL11A表达水平无显著差别(P=0.776).在B细胞淋巴瘤不同的病例中,BCL11A表达水平有较大差异,其中最小值为0.04,最大值为9.70,中位值为1.00.结论:成功建立BCL11A基因的定量检测方法.
目的:建立B細胞淋巴瘤/白血病BCL11A基因的定量檢測方法,併分析其在B細胞噁性腫瘤中的錶達水平.方法:利用實時定量RT-PCR分析B細胞淋巴瘤(18例)、B細胞性慢性淋巴細胞白血病(B-CLL,8例)、T細胞性急性淋巴細胞白血病(T-ALL,8例)和正常對照(15例)外週血單箇覈細胞(PBMC)中BCL11A基因的錶達水平,以甘油醛-3-燐痠脫氫酶(GAPDH)基因作為內對照.結果:B-CLL組和B細胞淋巴瘤組患者PBMC中BCL11A錶達水平均明顯高于正常對照(P=0.000)和T-ALL組(P=0.000);T-ALL組和正常對照組BCL11A錶達水平無顯著差彆(P=0.084);B-CLL組和B細胞淋巴瘤組BCL11A錶達水平無顯著差彆(P=0.776).在B細胞淋巴瘤不同的病例中,BCL11A錶達水平有較大差異,其中最小值為0.04,最大值為9.70,中位值為1.00.結論:成功建立BCL11A基因的定量檢測方法.
목적:건립B세포림파류/백혈병BCL11A기인적정량검측방법,병분석기재B세포악성종류중적표체수평.방법:이용실시정량RT-PCR분석B세포림파류(18례)、B세포성만성림파세포백혈병(B-CLL,8례)、T세포성급성림파세포백혈병(T-ALL,8례)화정상대조(15례)외주혈단개핵세포(PBMC)중BCL11A기인적표체수평,이감유철-3-린산탈경매(GAPDH)기인작위내대조.결과:B-CLL조화B세포림파류조환자PBMC중BCL11A표체수평균명현고우정상대조(P=0.000)화T-ALL조(P=0.000);T-ALL조화정상대조조BCL11A표체수평무현저차별(P=0.084);B-CLL조화B세포림파류조BCL11A표체수평무현저차별(P=0.776).재B세포림파류불동적병례중,BCL11A표체수평유교대차이,기중최소치위0.04,최대치위9.70,중위치위1.00.결론:성공건립BCL11A기인적정량검측방법.
