CAJ | 학술논문

为了解日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)性腺发育及分化的分子机制,本研究采用改良的引物退火控制技术克隆到了共8个精巢、卵巢的差异表达基因.其中4个为已知基因,分别为凝血酶敏感蛋白基因、皮质棒蛋白基因、增殖细胞核抗原基因和泛素缀合酶基因；4个为未知基因,分别命名为MjACP3-T、MjACP4-T、MjACP15-T和MjACP4-O基因.采用实时定量PCR方法分析了4个未知基因在性腺发育过程的表达谱,结果表明:MjACP3-T、MjACP4-T和MjACP15-T基因在日本囊对虾精巢和卵巢中的表达量有显著差异,且在各个时期精巢的表达量均高于卵巢,说明这3个基因可能在精巢的发育中起到某些重要作用.卵巢MjACP4-O基因的表达量变化较大,第5期卵巢的相对表达量达到最高(为1.38),而其他各个阶段的变化较大,在第4期卵巢的相对表达量最低(为0.03).在精巢中,MjACP4-O基因的表达量随着精巢逐渐发育成熟呈下降趋势.定量PCR结果与引物退火控制技术的结果有着很好的一致性.研究结果表明,引物退火控制技术是一种简单高效的克隆差异表达基因的技术.采用该技术所克隆到的8个精巢、卵巢的差异表达基因,为进一步了解日本囊对虾性腺发育分化的分子机制提供了基础材料.
위료해일본낭대하(Marsupenaeus japonicus)성선발육급분화적분자궤제,본연구채용개량적인물퇴화공제기술극륭도료공8개정소、란소적차이표체기인.기중4개위이지기인,분별위응혈매민감단백기인、피질봉단백기인、증식세포핵항원기인화범소철합매기인；4개위미지기인,분별명명위MjACP3-T、MjACP4-T、MjACP15-T화MjACP4-O기인.채용실시정량PCR방법분석료4개미지기인재성선발육과정적표체보,결과표명:MjACP3-T、MjACP4-T화MjACP15-T기인재일본낭대하정소화란소중적표체량유현저차이,차재각개시기정소적표체량균고우란소,설명저3개기인가능재정소적발육중기도모사중요작용.란소MjACP4-O기인적표체량변화교대,제5기란소적상대표체량체도최고(위1.38),이기타각개계단적변화교대,재제4기란소적상대표체량최저(위0.03).재정소중,MjACP4-O기인적표체량수착정소축점발육성숙정하강추세.정량PCR결과여인물퇴화공제기술적결과유착흔호적일치성.연구결과표명,인물퇴화공제기술시일충간단고효적극륭차이표체기인적기술.채용해기술소극륭도적8개정소、란소적차이표체기인,위진일보료해일본낭대하성선발육분화적분자궤제제공료기출재료.