中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2012年
1期
61-63
,共3页
翟学佳%刘金梅%陈东生%宋欢%吕永宁
翟學佳%劉金梅%陳東生%宋歡%呂永寧
적학가%류금매%진동생%송환%려영저
高效液相色谱法%健脑合剂%大黄素%齐墩果酸
高效液相色譜法%健腦閤劑%大黃素%齊墩果痠
고효액상색보법%건뇌합제%대황소%제돈과산
目的:建立同时测定健脑合剂中大黄素和齐墩果酸含量的高效液相色谱方法.方法:采用Thermo ODS-2 HYPERSILC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.1％醋酸水溶液(A)-甲醇(B),线性梯度洗脱[0～10 min,40％B～90％ B;10～ 30 min,90％B],流速1.0 ml·min -1；柱温为35℃；检测波长分别为254 nm(大黄素),208 nm(齐墩果酸).结果:大黄素和齐墩果酸的浓度分别在0.11 ～214.80 μg·ml-1和0.85～ 854.40 μg·ml -1范围内均呈良好线性关系(r≥0.999 4)；日内、日间精密度良好,RSD≤1.89％(n=6)；各组分低、中、高浓度的平均加样回收率98.50％ ～99.62％,RSD≤1.85％ (n=18)；健脑合剂中大黄素和齐墩果酸的浓度分别为( 10.68±0.18)μg·ml-1和( 29.80±0.32) μg·ml -1.结论:本方法简便可靠、专属性强、重复性好,适用于健脑合剂质量控制.
目的:建立同時測定健腦閤劑中大黃素和齊墩果痠含量的高效液相色譜方法.方法:採用Thermo ODS-2 HYPERSILC18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相為0.1％醋痠水溶液(A)-甲醇(B),線性梯度洗脫[0～10 min,40％B～90％ B;10～ 30 min,90％B],流速1.0 ml·min -1；柱溫為35℃；檢測波長分彆為254 nm(大黃素),208 nm(齊墩果痠).結果:大黃素和齊墩果痠的濃度分彆在0.11 ～214.80 μg·ml-1和0.85～ 854.40 μg·ml -1範圍內均呈良好線性關繫(r≥0.999 4)；日內、日間精密度良好,RSD≤1.89％(n=6)；各組分低、中、高濃度的平均加樣迴收率98.50％ ～99.62％,RSD≤1.85％ (n=18)；健腦閤劑中大黃素和齊墩果痠的濃度分彆為( 10.68±0.18)μg·ml-1和( 29.80±0.32) μg·ml -1.結論:本方法簡便可靠、專屬性彊、重複性好,適用于健腦閤劑質量控製.
목적:건립동시측정건뇌합제중대황소화제돈과산함량적고효액상색보방법.방법:채용Thermo ODS-2 HYPERSILC18색보주(250mm×4.6mm,5μm);류동상위0.1％작산수용액(A)-갑순(B),선성제도세탈[0～10 min,40％B～90％ B;10～ 30 min,90％B],류속1.0 ml·min -1；주온위35℃；검측파장분별위254 nm(대황소),208 nm(제돈과산).결과:대황소화제돈과산적농도분별재0.11 ～214.80 μg·ml-1화0.85～ 854.40 μg·ml -1범위내균정량호선성관계(r≥0.999 4)；일내、일간정밀도량호,RSD≤1.89％(n=6)；각조분저、중、고농도적평균가양회수솔98.50％ ～99.62％,RSD≤1.85％ (n=18)；건뇌합제중대황소화제돈과산적농도분별위( 10.68±0.18)μg·ml-1화( 29.80±0.32) μg·ml -1.결론:본방법간편가고、전속성강、중복성호,괄용우건뇌합제질량공제.
