天然气化工
天然氣化工
천연기화공
NATURAL GAS CHEMICAL INDUSTRY
2012年
1期
13-16
,共4页
Rh基催化剂%合成气%C2含氧化合物%乙醇合成%焙烧温度
Rh基催化劑%閤成氣%C2含氧化閤物%乙醇閤成%焙燒溫度
Rh기최화제%합성기%C2함양화합물%을순합성%배소온도
制备了不同焙烧温度的Rh-Mn-Fe-Li/SiO2催化剂,并采用XRD、N2吸附-脱附、氢氧滴定、TPR等方法对催化剂进行了表征,详细考察了催化剂催化CO加氢制C2含氧化合物的反应性能.研究结果显示,焙烧改变了Rh和助剂间的相互作用强度,从而影响了催化剂的活性和选择性.当焙烧温度为550℃,催化剂活性最高达19.4％,此时C2含氧化合物选择性达59.9％,时空收率达747.9g/(kg·h).
製備瞭不同焙燒溫度的Rh-Mn-Fe-Li/SiO2催化劑,併採用XRD、N2吸附-脫附、氫氧滴定、TPR等方法對催化劑進行瞭錶徵,詳細攷察瞭催化劑催化CO加氫製C2含氧化閤物的反應性能.研究結果顯示,焙燒改變瞭Rh和助劑間的相互作用彊度,從而影響瞭催化劑的活性和選擇性.噹焙燒溫度為550℃,催化劑活性最高達19.4％,此時C2含氧化閤物選擇性達59.9％,時空收率達747.9g/(kg·h).
제비료불동배소온도적Rh-Mn-Fe-Li/SiO2최화제,병채용XRD、N2흡부-탈부、경양적정、TPR등방법대최화제진행료표정,상세고찰료최화제최화CO가경제C2함양화합물적반응성능.연구결과현시,배소개변료Rh화조제간적상호작용강도,종이영향료최화제적활성화선택성.당배소온도위550℃,최화제활성최고체19.4％,차시C2함양화합물선택성체59.9％,시공수솔체747.9g/(kg·h).
