CAJ | 학술논문

目的探讨REV3基因低表达联合抗癌药物对人结肠癌细胞(SW-480)增殖和凋亡的影响.方法利用RNAi技术降低REV3基因在SW-480细胞中的表达,以实时荧光定量PCR和免疫细胞化学检测REV3表达量的降低情况,选择低表达效率具有统计学意义的细胞作为实验组细胞,再用抗癌药物作用48h后运用MTT实验和流式细胞仪,对实验组和对照组细胞进行细胞增殖和凋亡变化情况的检测.结果与空白对照组相比,REV3基因低表达或抗癌药物(顺铂或槐定碱)单独作用均能促进SW-480细胞凋亡并抑制其增殖(P＜0.01);实验组内,与药物空白组相比,REV3基因低表达的同时再联合一种抗癌药物(顺铂或槐定碱),对SW-480细胞凋亡和增殖的作用较单一因素更加显著;若将三者联合则比以上任一两种联合作用效果更为显著,以上结果均具有统计学意义(P＜0.05).结论 REV3 基因低表达、顺铂、槐定碱或这三因素两两联合均可促进结肠癌SW-480细胞的凋亡并抑制其增殖,若三者同时联合作用效果更加显著,提示"基因+药物"联合抑癌具有协同增效的作用.
목적 탐토REV3기인저표체연합항암약물대인결장암세포(SW-480)증식화조망적영향.방법이용RNAi기술강저REV3기인재SW-480세포중적표체,이실시형광정량PCR화면역세포화학검측REV3표체량적강저정황,선택저표체효솔구유통계학의의적세포작위실험조세포,재용항암약물작용48h후운용MTT실험화류식세포의,대실험조화대조조세포진행세포증식화조망변화정황적검측.결과여공백대조조상비,REV3기인저표체혹항암약물(순박혹괴정감)단독작용균능촉진SW-480세포조망병억제기증식(P＜0.01);실험조내,여약물공백조상비,REV3기인저표체적동시재연합일충항암약물(순박혹괴정감),대SW-480세포조망화증식적작용교단일인소경가현저;약장삼자연합칙비이상임일량충연합작용효과경위현저,이상결과균구유통계학의의(P＜0.05).결론 REV3 기인저표체、순박、괴정감혹저삼인소량량연합균가촉진결장암SW-480세포적조망병억제기증식,약삼자동시연합작용효과경가현저,제시"기인+약물"연합억암구유협동증효적작용.