CAJ | 학술논문

目的探索建立人肝癌PBL-SCID嵌合模型的方法.方法 C57/BL SCID小鼠腹腔注射健康志愿者外周血淋巴细胞(huPBL)2×107(1.0 ml),同时右腋部皮下注射5×105(0.2 ml)HepG2细胞.第2、4周鼠尾取血ELISA法测定人IgG含量,用流式细胞仪分析小鼠外周血单个核细胞中人淋巴细胞比例.4周MTT法测定小鼠脾细胞对HepG2细胞的杀伤能力,免疫组化检测小鼠脾脏中人淋巴细胞的存在.结果模型成瘤率为100%,成瘤潜伏期12～18 d.2、4周时小鼠血中人IgG 分别达69.8 μg/ml、125.9 μg/ml,人淋巴细胞占单核细胞的比例分别为10.5%和3.5%.4周时免疫组化检测出人淋巴细胞分布于小鼠脾脏中,小鼠脾细胞对HepG2细胞的杀伤力为20.3%.处死动物,常规病理切片见肿瘤生长.结论 SCID小鼠腹腔注射人淋巴细胞、皮下注射肝癌细胞可建立人肝癌PBL-SCID嵌合模型.
목적탐색건립인간암PBL-SCID감합모형적방법.방법 C57/BL SCID소서복강주사건강지원자외주혈림파세포(huPBL)2×107(1.0 ml),동시우액부피하주사5×105(0.2 ml)HepG2세포.제2、4주서미취혈ELISA법측정인IgG함량,용류식세포의분석소서외주혈단개핵세포중인림파세포비례.4주MTT법측정소서비세포대HepG2세포적살상능력,면역조화검측소서비장중인림파세포적존재.결과모형성류솔위100%,성류잠복기12～18 d.2、4주시소서혈중인IgG 분별체69.8 μg/ml、125.9 μg/ml,인림파세포점단핵세포적비례분별위10.5%화3.5%.4주시면역조화검측출인림파세포분포우소서비장중,소서비세포대HepG2세포적살상력위20.3%.처사동물,상규병리절편견종류생장.결론 SCID소서복강주사인림파세포、피하주사간암세포가건립인간암PBL-SCID감합모형.