中华微生物学和免疫学杂志
中華微生物學和免疫學雜誌
중화미생물학화면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2006年
5期
463-467
,共5页
贺兰湘%张桂梅%贺宇飞%张慧%项锦毅%朱汉钢%冯作化
賀蘭湘%張桂梅%賀宇飛%張慧%項錦毅%硃漢鋼%馮作化
하란상%장계매%하우비%장혜%항금의%주한강%풍작화
PD-1%小鼠肝癌%免疫治疗
PD-1%小鼠肝癌%免疫治療
PD-1%소서간암%면역치료
目的研究本室构建的可溶性PD-1(sPD-1)真核表达质粒pPD-1A的抑瘤机理.方法用转染了pPD-1A的BHK细胞分泌产物去封闭树突状细胞上的PD-1配体(PD-L),并用MTT法检测树突状细胞(DC)对小鼠脾细胞的增殖激活作用.BALB/c小鼠接种H22肝癌细胞后次日开始接受质粒pPD-1A的注射.用RT-PCR法分析小鼠脾细胞的细胞因子和共刺激分子的mRNA表达水平,用流式细胞术测定肿瘤内T淋巴细胞的数量.结果在淋巴细胞活化的早期sPD-1对IL-10-DC激活淋巴细胞的作用有一定的促进,但作用并不十分显著(P＞0.05).注射了质粒pPD-1A的小鼠产生了较强的抗瘤免疫反应,H22肝癌细胞的生长明显受到抑制(P＜0.01).脾脏淋巴细胞的4-1BB、B7.1、IFN-γ和TNF-α表达均上调,以IFN-γ的增加最明显;OX40、IL-10表达下调.肿瘤内TIL数量明显增多(75.86%).结论sPD-1通过对PD-L的封闭,不仅增加了肿瘤内部CD3+T细胞的数量,而且可以调节细胞因子和共刺激分子的表达,从而促进抗瘤免疫.
目的研究本室構建的可溶性PD-1(sPD-1)真覈錶達質粒pPD-1A的抑瘤機理.方法用轉染瞭pPD-1A的BHK細胞分泌產物去封閉樹突狀細胞上的PD-1配體(PD-L),併用MTT法檢測樹突狀細胞(DC)對小鼠脾細胞的增殖激活作用.BALB/c小鼠接種H22肝癌細胞後次日開始接受質粒pPD-1A的註射.用RT-PCR法分析小鼠脾細胞的細胞因子和共刺激分子的mRNA錶達水平,用流式細胞術測定腫瘤內T淋巴細胞的數量.結果在淋巴細胞活化的早期sPD-1對IL-10-DC激活淋巴細胞的作用有一定的促進,但作用併不十分顯著(P＞0.05).註射瞭質粒pPD-1A的小鼠產生瞭較彊的抗瘤免疫反應,H22肝癌細胞的生長明顯受到抑製(P＜0.01).脾髒淋巴細胞的4-1BB、B7.1、IFN-γ和TNF-α錶達均上調,以IFN-γ的增加最明顯;OX40、IL-10錶達下調.腫瘤內TIL數量明顯增多(75.86%).結論sPD-1通過對PD-L的封閉,不僅增加瞭腫瘤內部CD3+T細胞的數量,而且可以調節細胞因子和共刺激分子的錶達,從而促進抗瘤免疫.
목적연구본실구건적가용성PD-1(sPD-1)진핵표체질립pPD-1A적억류궤리.방법용전염료pPD-1A적BHK세포분비산물거봉폐수돌상세포상적PD-1배체(PD-L),병용MTT법검측수돌상세포(DC)대소서비세포적증식격활작용.BALB/c소서접충H22간암세포후차일개시접수질립pPD-1A적주사.용RT-PCR법분석소서비세포적세포인자화공자격분자적mRNA표체수평,용류식세포술측정종류내T림파세포적수량.결과재림파세포활화적조기sPD-1대IL-10-DC격활림파세포적작용유일정적촉진,단작용병불십분현저(P＞0.05).주사료질립pPD-1A적소서산생료교강적항류면역반응,H22간암세포적생장명현수도억제(P＜0.01).비장림파세포적4-1BB、B7.1、IFN-γ화TNF-α표체균상조,이IFN-γ적증가최명현;OX40、IL-10표체하조.종류내TIL수량명현증다(75.86%).결론sPD-1통과대PD-L적봉폐,불부증가료종류내부CD3+T세포적수량,이차가이조절세포인자화공자격분자적표체,종이촉진항류면역.
