CAJ | 학술논문

观察儿童T淋巴细胞低剂量辐射后DNA合成的刺激效应和对大剂量辐射的适应性反应.8例儿童外周血T淋巴细胞培养后,予以不同的低剂量辐射,用14C-TdR(14C-胸腺嘧啶核苷)或3H-TdR(3H-胸腺嘧啶核苷)掺人法观察T淋巴细胞DNA合成,用掺入百分率和辐射损伤减轻百分数(DRP)分别表达刺激效应和适应性反应.T淋巴细胞经2、5、10 cGy照射后14C-TdR掺人与0cGy比较分别是107.7%、125.5%、133.8%,明显增加了DNA合成.分别予以0.5、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0cGy不同剂量辐射后,DRP分别是20.8%、33.2%、53.4%、49.0%、28.9%.1.5 cGy辐射后6、24、48、72 h,DRP分别是22.2%、53.4%、36.6%、11.1%.1.5 cGy辐射后24h再予以1、3、5、7 Gy不同大剂量辐射,DRP分别是30.7%、45.1%、26.4%、11.9%.儿童T淋巴细胞经适宜的低剂量辐射后可以明显增加DNA合成,1.5 cGy辐射后24h对3 Gy大剂量辐射适应性反应表达最为充分.
관찰인동T림파세포저제량복사후DNA합성적자격효응화대대제량복사적괄응성반응.8례인동외주혈T림파세포배양후,여이불동적저제량복사,용14C-TdR(14C-흉선밀정핵감)혹3H-TdR(3H-흉선밀정핵감)참인법관찰T림파세포DNA합성,용참입백분솔화복사손상감경백분수(DRP)분별표체자격효응화괄응성반응.T림파세포경2、5、10 cGy조사후14C-TdR참인여0cGy비교분별시107.7%、125.5%、133.8%,명현증가료DNA합성.분별여이0.5、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0cGy불동제량복사후,DRP분별시20.8%、33.2%、53.4%、49.0%、28.9%.1.5 cGy복사후6、24、48、72 h,DRP분별시22.2%、53.4%、36.6%、11.1%.1.5 cGy복사후24h재여이1、3、5、7 Gy불동대제량복사,DRP분별시30.7%、45.1%、26.4%、11.9%.인동T림파세포경괄의적저제량복사후가이명현증가DNA합성,1.5 cGy복사후24h대3 Gy대제량복사괄응성반응표체최위충분.