临床儿科杂志
臨床兒科雜誌
림상인과잡지
2002年
5期
298-300
,共3页
刘志峰%方峰%董永绥%李革%聂兴草
劉誌峰%方峰%董永綏%李革%聶興草
류지봉%방봉%동영수%리혁%섭흥초
鼠巨细胞病毒%肝炎%动物模型
鼠巨細胞病毒%肝炎%動物模型
서거세포병독%간염%동물모형
用插入LacZ基因的重组病毒株建立BALB/c小鼠巨细胞病毒(murinecytomegalovirus,mCMV)性肝炎模型.20只BALB/c甲基强的松龙免疫抑制小鼠,腹腔接种1×106PFU病毒悬液,动态观察血单个核细胞和组织中mCMV感染及肝组织病理变化.结果:①mCMV感染小鼠血单个核细胞中X-gal染色阳性细胞在48h时开始出现,第3天有所减少,在第6天达到高峰;②肝、肺、肾组织病毒感染72h后可见,在第12天斑点数最多,以肝组织病毒感染多见;③肝组织病变在病毒感染后96h开始出现,在第12天达到高峰.提示:利用重组mCMV建立的mCMV性肝炎小鼠模型,在感染后2周仍保持较高感染水平,为CMV的研究提供了一个良好的实验模型.
用插入LacZ基因的重組病毒株建立BALB/c小鼠巨細胞病毒(murinecytomegalovirus,mCMV)性肝炎模型.20隻BALB/c甲基彊的鬆龍免疫抑製小鼠,腹腔接種1×106PFU病毒懸液,動態觀察血單箇覈細胞和組織中mCMV感染及肝組織病理變化.結果:①mCMV感染小鼠血單箇覈細胞中X-gal染色暘性細胞在48h時開始齣現,第3天有所減少,在第6天達到高峰;②肝、肺、腎組織病毒感染72h後可見,在第12天斑點數最多,以肝組織病毒感染多見;③肝組織病變在病毒感染後96h開始齣現,在第12天達到高峰.提示:利用重組mCMV建立的mCMV性肝炎小鼠模型,在感染後2週仍保持較高感染水平,為CMV的研究提供瞭一箇良好的實驗模型.
용삽입LacZ기인적중조병독주건립BALB/c소서거세포병독(murinecytomegalovirus,mCMV)성간염모형.20지BALB/c갑기강적송룡면역억제소서,복강접충1×106PFU병독현액,동태관찰혈단개핵세포화조직중mCMV감염급간조직병리변화.결과:①mCMV감염소서혈단개핵세포중X-gal염색양성세포재48h시개시출현,제3천유소감소,재제6천체도고봉;②간、폐、신조직병독감염72h후가견,재제12천반점수최다,이간조직병독감염다견;③간조직병변재병독감염후96h개시출현,재제12천체도고봉.제시:이용중조mCMV건립적mCMV성간염소서모형,재감염후2주잉보지교고감염수평,위CMV적연구제공료일개량호적실험모형.
