精细石油化工
精細石油化工
정세석유화공
SPECIALITY PETROCHEMICALS
2003年
4期
33-37
,共5页
TPPTS%三苯基膦%磺化反应%水溶性配位体
TPPTS%三苯基膦%磺化反應%水溶性配位體
TPPTS%삼분기련%광화반응%수용성배위체
以硫酸为溶剂,新蒸三氧化硫为磺化剂,研究了三氧化硫浓度对由三苯基膦(TPP)合成三-(间磺酸钠基三苯基)膦(TPPTS)反应的影响;采用IR光谱技术确定磺化反应终点,利用质子保护原理改进了稀释方法,详细分析了后处理过程中TPPTS的损失.其最佳反应条件是:m(SO3)∶m(TPP + SO3+H2SO4)=1∶2,n(SO3)∶n(TPP)=12∶1,m(H2SO4)∶m(TPP) =3∶1,反应温度22 ℃,反应时间40 h.按此工艺合成的TPPTS含两个结晶水,纯度高达95%,收率大于85%.
以硫痠為溶劑,新蒸三氧化硫為磺化劑,研究瞭三氧化硫濃度對由三苯基膦(TPP)閤成三-(間磺痠鈉基三苯基)膦(TPPTS)反應的影響;採用IR光譜技術確定磺化反應終點,利用質子保護原理改進瞭稀釋方法,詳細分析瞭後處理過程中TPPTS的損失.其最佳反應條件是:m(SO3)∶m(TPP + SO3+H2SO4)=1∶2,n(SO3)∶n(TPP)=12∶1,m(H2SO4)∶m(TPP) =3∶1,反應溫度22 ℃,反應時間40 h.按此工藝閤成的TPPTS含兩箇結晶水,純度高達95%,收率大于85%.
이류산위용제,신증삼양화류위광화제,연구료삼양화류농도대유삼분기련(TPP)합성삼-(간광산납기삼분기)련(TPPTS)반응적영향;채용IR광보기술학정광화반응종점,이용질자보호원리개진료희석방법,상세분석료후처리과정중TPPTS적손실.기최가반응조건시:m(SO3)∶m(TPP + SO3+H2SO4)=1∶2,n(SO3)∶n(TPP)=12∶1,m(H2SO4)∶m(TPP) =3∶1,반응온도22 ℃,반응시간40 h.안차공예합성적TPPTS함량개결정수,순도고체95%,수솔대우85%.
