化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2003年
8期
1261-1265
,共5页
王键吉%杨震宇%岳永魁%赵扬%卓克垒
王鍵吉%楊震宇%嶽永魁%趙颺%卓剋壘
왕건길%양진우%악영괴%조양%탁극루
β-环糊精%十六烷基三甲基氯化铵%电导%偏摩尔体积%胶束化%包络作用
β-環糊精%十六烷基三甲基氯化銨%電導%偏摩爾體積%膠束化%包絡作用
β-배호정%십륙완기삼갑기록화안%전도%편마이체적%효속화%포락작용
通过测定十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)+H2O和CTAC+β-环糊精(β-CD)+H2O体系在298.15 K时的电导和密度,计算了一系列重要的热力学参数,如临界胶束浓度、胶束离解度、CTAC分子碳链从β-环糊精水溶液到胶束的转移自由能、CTAC的标准偏摩尔体积以及CTAC和β-CD形成的包络物的计量比和包络常数等.结果表明,β-CD对CTAC的胶束化有较显著的影响.由于CTAC的疏水碳链被β-CD空腔包络,CTAC的热力学活度降低,削弱了其胶束的生成.但是,β-CD及其包络物基本上不参与CTAC胶束的生成,而且一旦胶束形成,包络物对CTAC的胶束性质也没有明显的影响.在简单模型的基础上,计算了CTAC分子碳链进入β-CD疏水空腔的CH2基团的数目,从另一方面证明β-CD与CTAC分子形成了包络物,当β-CD的浓度较高时,包络物的计量比为2:1.
通過測定十六烷基三甲基氯化銨(CTAC)+H2O和CTAC+β-環糊精(β-CD)+H2O體繫在298.15 K時的電導和密度,計算瞭一繫列重要的熱力學參數,如臨界膠束濃度、膠束離解度、CTAC分子碳鏈從β-環糊精水溶液到膠束的轉移自由能、CTAC的標準偏摩爾體積以及CTAC和β-CD形成的包絡物的計量比和包絡常數等.結果錶明,β-CD對CTAC的膠束化有較顯著的影響.由于CTAC的疏水碳鏈被β-CD空腔包絡,CTAC的熱力學活度降低,削弱瞭其膠束的生成.但是,β-CD及其包絡物基本上不參與CTAC膠束的生成,而且一旦膠束形成,包絡物對CTAC的膠束性質也沒有明顯的影響.在簡單模型的基礎上,計算瞭CTAC分子碳鏈進入β-CD疏水空腔的CH2基糰的數目,從另一方麵證明β-CD與CTAC分子形成瞭包絡物,噹β-CD的濃度較高時,包絡物的計量比為2:1.
통과측정십륙완기삼갑기록화안(CTAC)+H2O화CTAC+β-배호정(β-CD)+H2O체계재298.15 K시적전도화밀도,계산료일계렬중요적열역학삼수,여림계효속농도、효속리해도、CTAC분자탄련종β-배호정수용액도효속적전이자유능、CTAC적표준편마이체적이급CTAC화β-CD형성적포락물적계량비화포락상수등.결과표명,β-CD대CTAC적효속화유교현저적영향.유우CTAC적소수탄련피β-CD공강포락,CTAC적열역학활도강저,삭약료기효속적생성.단시,β-CD급기포락물기본상불삼여CTAC효속적생성,이차일단효속형성,포락물대CTAC적효속성질야몰유명현적영향.재간단모형적기출상,계산료CTAC분자탄련진입β-CD소수공강적CH2기단적수목,종령일방면증명β-CD여CTAC분자형성료포락물,당β-CD적농도교고시,포락물적계량비위2:1.
