CAJ | 학술논문

目的:探讨高糖对肾小球足细胞podocalyxin蛋白表达的影响及其信号途径.方法:免疫组织化学法检测db/db(自发糖尿病小鼠)肾小球足细胞podocalyxin蛋白表达,野生型小鼠(WT鼠)为对照,计算机图像半定量分析.以体外培养的足细胞为研究对象,应用Western印迹分析技术,检测高糖培养不同时间点对足细胞表达podocalyxin蛋白的影响; 检测细胞外信号调节激酶(ERK1/2)信号途径的活化,及其特异性阻断剂PD98059对podocalyxin蛋白变化的阻断效应.结果:免疫组织化学半定量分析显示db/db小鼠肾小球podocalyxin蛋白表达明显少于对照组[(0.18±0.07)比(0.25±0.05), P＜0.05].培养的足细胞表达基础水平的podocalyxin蛋白,高糖培养不同时间点其表达均下降,以第6天最明显(为对照组的5.5%, P＜ 0.01),正常糖和甘露醇组没有明显变化.高糖可以活化足细胞ERK1/2信号途径,于培养30 min时ERK1/2开始活化,6 h达高峰,持续活化至24 h,至48 h时接近基础水平;高糖培养不能活化P38和 JNK.正常糖和甘露醇在各个时间点均不影响丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路.ERK1/2特异阻断剂PD98059可以消减高糖引起的podocalyxin表达下降的效应.结论:自发糖尿病小鼠的肾小球足细胞podocalyxin蛋白表达下降.高糖经ERK1/2信号通路下调体外培养的足细胞podocalyxin蛋白表达.
목적:탐토고당대신소구족세포podocalyxin단백표체적영향급기신호도경.방법:면역조직화학법검측db/db(자발당뇨병소서)신소구족세포podocalyxin단백표체,야생형소서(WT서)위대조,계산궤도상반정량분석.이체외배양적족세포위연구대상,응용Western인적분석기술,검측고당배양불동시간점대족세포표체podocalyxin단백적영향; 검측세포외신호조절격매(ERK1/2)신호도경적활화,급기특이성조단제PD98059대podocalyxin단백변화적조단효응.결과:면역조직화학반정량분석현시db/db소서신소구podocalyxin단백표체명현소우대조조[(0.18±0.07)비(0.25±0.05), P＜0.05].배양적족세포표체기출수평적podocalyxin단백,고당배양불동시간점기표체균하강,이제6천최명현(위대조조적5.5%, P＜ 0.01),정상당화감로순조몰유명현변화.고당가이활화족세포ERK1/2신호도경,우배양30 min시ERK1/2개시활화,6 h체고봉,지속활화지24 h,지48 h시접근기출수평;고당배양불능활화P38화 JNK.정상당화감로순재각개시간점균불영향사렬원활화단백격매(MAPK)신호전도통로.ERK1/2특이조단제PD98059가이소감고당인기적podocalyxin표체하강적효응.결론:자발당뇨병소서적신소구족세포podocalyxin단백표체하강.고당경ERK1/2신호통로하조체외배양적족세포podocalyxin단백표체.