药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2007年
9期
978-981
,共4页
张东%杨岚%杨立新%王满元%屠呦呦
張東%楊嵐%楊立新%王滿元%屠呦呦
장동%양람%양립신%왕만원%도유유
青蒿%HPLC-UV-ELSD%青蒿素%青蒿乙素%青蒿酸
青蒿%HPLC-UV-ELSD%青蒿素%青蒿乙素%青蒿痠
청호%HPLC-UV-ELSD%청호소%청호을소%청호산
用HPLC-UV-ELSD法同时测定青蒿药材中青蒿素、青蒿乙素和青蒿酸的含量.采用Nucleodur C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm ID);以乙腈-0.1%乙酸水(50: 50)为流动相;紫外检测波长209 nm,蒸发光散射检测器漂移管温度50 ℃.结果显示,青蒿素、青蒿乙素和青蒿酸能够达到很好分离.它们的线性范围分别为0.52～2.6 μg,r=0.999 4(n=5);0.022～4.4 μg,r=0.999 9(n=5);0.203～8.12 μg,r=0.999 8(n=5).平均回收率分别为99.45%(RSD=2.3%,n=6);102.37%(RSD=1.7%,n=6);101.10%(RSD=0.79%,n=6).本法简单、准确、快速,可同时测定青蒿药材中青蒿素、青蒿乙素和青蒿酸的含量.
用HPLC-UV-ELSD法同時測定青蒿藥材中青蒿素、青蒿乙素和青蒿痠的含量.採用Nucleodur C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm ID);以乙腈-0.1%乙痠水(50: 50)為流動相;紫外檢測波長209 nm,蒸髮光散射檢測器漂移管溫度50 ℃.結果顯示,青蒿素、青蒿乙素和青蒿痠能夠達到很好分離.它們的線性範圍分彆為0.52～2.6 μg,r=0.999 4(n=5);0.022～4.4 μg,r=0.999 9(n=5);0.203～8.12 μg,r=0.999 8(n=5).平均迴收率分彆為99.45%(RSD=2.3%,n=6);102.37%(RSD=1.7%,n=6);101.10%(RSD=0.79%,n=6).本法簡單、準確、快速,可同時測定青蒿藥材中青蒿素、青蒿乙素和青蒿痠的含量.
용HPLC-UV-ELSD법동시측정청호약재중청호소、청호을소화청호산적함량.채용Nucleodur C18색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm ID);이을정-0.1%을산수(50: 50)위류동상;자외검측파장209 nm,증발광산사검측기표이관온도50 ℃.결과현시,청호소、청호을소화청호산능구체도흔호분리.타문적선성범위분별위0.52～2.6 μg,r=0.999 4(n=5);0.022～4.4 μg,r=0.999 9(n=5);0.203～8.12 μg,r=0.999 8(n=5).평균회수솔분별위99.45%(RSD=2.3%,n=6);102.37%(RSD=1.7%,n=6);101.10%(RSD=0.79%,n=6).본법간단、준학、쾌속,가동시측정청호약재중청호소、청호을소화청호산적함량.
