材料保护
材料保護
재료보호
MATERIALS PROTECTION
2009年
1期
61-64
,共4页
卢春%张晟卯%余来贵%吴志申%张治军
盧春%張晟卯%餘來貴%吳誌申%張治軍
로춘%장성묘%여래귀%오지신%장치군
铜纳米微粒%室温离子液体%制备%表征%摩擦学性能
銅納米微粒%室溫離子液體%製備%錶徵%摩抆學性能
동납미미립%실온리자액체%제비%표정%마찰학성능
在氩气保护下,以室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐{[BMI][PF6]}为介质,用钠-钾合金还原氯化亚铜,制备了铜纳米微粒.利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、傅立叶转换红外吸收光谱仪(FTIR)及X射线光电子能谱仪(XPS)表征了所制备铜纳米微粒的形貌和结构;采用UMT-2摩擦磨损试验机考察了铜纳米微粒对离子液体减摩抗磨性能的影响.结果表明:在40℃下反应1 h所制得的铜纳米微粒具有立方相结构,其粒径在40～50 nm之间,粒径分布比较均匀;铜纳米微粒反而使得离子液体[BMI][PF6]的减摩抗磨性能变差,显示两者具有对抗效应,不宜复配使用.
在氬氣保護下,以室溫離子液體1-丁基-3-甲基咪唑六氟燐痠鹽{[BMI][PF6]}為介質,用鈉-鉀閤金還原氯化亞銅,製備瞭銅納米微粒.利用X射線衍射儀(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、傅立葉轉換紅外吸收光譜儀(FTIR)及X射線光電子能譜儀(XPS)錶徵瞭所製備銅納米微粒的形貌和結構;採用UMT-2摩抆磨損試驗機攷察瞭銅納米微粒對離子液體減摩抗磨性能的影響.結果錶明:在40℃下反應1 h所製得的銅納米微粒具有立方相結構,其粒徑在40～50 nm之間,粒徑分佈比較均勻;銅納米微粒反而使得離子液體[BMI][PF6]的減摩抗磨性能變差,顯示兩者具有對抗效應,不宜複配使用.
재아기보호하,이실온리자액체1-정기-3-갑기미서륙불린산염{[BMI][PF6]}위개질,용납-갑합금환원록화아동,제비료동납미미립.이용X사선연사의(XRD)、투사전자현미경(TEM)、부립협전환홍외흡수광보의(FTIR)급X사선광전자능보의(XPS)표정료소제비동납미미립적형모화결구;채용UMT-2마찰마손시험궤고찰료동납미미립대리자액체감마항마성능적영향.결과표명:재40℃하반응1 h소제득적동납미미립구유립방상결구,기립경재40～50 nm지간,립경분포비교균균;동납미미립반이사득리자액체[BMI][PF6]적감마항마성능변차,현시량자구유대항효응,불의복배사용.
