军事医学科学院院刊
軍事醫學科學院院刊
군사의학과학원원간
BULLETIN OF THE ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES
2009年
1期
29-32,80
,共5页
活性炭纳米粒子%人胃癌BGC-823细胞%增殖%凋亡
活性炭納米粒子%人胃癌BGC-823細胞%增殖%凋亡
활성탄납미입자%인위암BGC-823세포%증식%조망
目的:探讨活性炭纳米粒子(activated carbon nanoparticles,ACNP)对人胃癌BGC-823细胞的作用.方法:将ACNP以不同浓度和时间作用于BGC-823细胞,通过MTT试验观察ACNP对细胞增殖的抑制作用;测定培养上清液乳酸脱氢酶(LDH)活性,判断细胞损伤状况;用甲基绿-派洛宁染色法及透射电镜观察细胞凋亡形态;用流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期.结果:ACNP能明显抑制BGC-823细胞的增殖,呈剂量和时间依赖性,作用24,48,72 h后的半数抑制浓度(IC50)分别是1.57,1.18,0.87 g/L.低浓度ACNP(0.1,0.2 g/L)作用24 h后,LDH漏出量与对照组相比没有显著差异.0.1 g/L的ACNP作用24 h后,细胞出现凋亡特征的形态学改变.0.1,0.2 g/L的ACNP作用24 h后,细胞凋亡率分别为(5.01 ± 1.16)%、(8.21 ± 1.63)%,与对照组(2.48 ± 0.58)%比较均有显著性差异;ACNP作用组的S期细胞所占比例明显增高.结论:ACNP抑制BGC-823细胞的增殖,可使细胞阻滞于S期,诱导细胞凋亡.
目的:探討活性炭納米粒子(activated carbon nanoparticles,ACNP)對人胃癌BGC-823細胞的作用.方法:將ACNP以不同濃度和時間作用于BGC-823細胞,通過MTT試驗觀察ACNP對細胞增殖的抑製作用;測定培養上清液乳痠脫氫酶(LDH)活性,判斷細胞損傷狀況;用甲基綠-派洛寧染色法及透射電鏡觀察細胞凋亡形態;用流式細胞術檢測細胞凋亡率和細胞週期.結果:ACNP能明顯抑製BGC-823細胞的增殖,呈劑量和時間依賴性,作用24,48,72 h後的半數抑製濃度(IC50)分彆是1.57,1.18,0.87 g/L.低濃度ACNP(0.1,0.2 g/L)作用24 h後,LDH漏齣量與對照組相比沒有顯著差異.0.1 g/L的ACNP作用24 h後,細胞齣現凋亡特徵的形態學改變.0.1,0.2 g/L的ACNP作用24 h後,細胞凋亡率分彆為(5.01 ± 1.16)%、(8.21 ± 1.63)%,與對照組(2.48 ± 0.58)%比較均有顯著性差異;ACNP作用組的S期細胞所佔比例明顯增高.結論:ACNP抑製BGC-823細胞的增殖,可使細胞阻滯于S期,誘導細胞凋亡.
목적:탐토활성탄납미입자(activated carbon nanoparticles,ACNP)대인위암BGC-823세포적작용.방법:장ACNP이불동농도화시간작용우BGC-823세포,통과MTT시험관찰ACNP대세포증식적억제작용;측정배양상청액유산탈경매(LDH)활성,판단세포손상상황;용갑기록-파락저염색법급투사전경관찰세포조망형태;용류식세포술검측세포조망솔화세포주기.결과:ACNP능명현억제BGC-823세포적증식,정제량화시간의뢰성,작용24,48,72 h후적반수억제농도(IC50)분별시1.57,1.18,0.87 g/L.저농도ACNP(0.1,0.2 g/L)작용24 h후,LDH루출량여대조조상비몰유현저차이.0.1 g/L적ACNP작용24 h후,세포출현조망특정적형태학개변.0.1,0.2 g/L적ACNP작용24 h후,세포조망솔분별위(5.01 ± 1.16)%、(8.21 ± 1.63)%,여대조조(2.48 ± 0.58)%비교균유현저성차이;ACNP작용조적S기세포소점비례명현증고.결론:ACNP억제BGC-823세포적증식,가사세포조체우S기,유도세포조망.
