时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2009年
2期
273-274
,共2页
罗习珍%陈来%刘建军%姚鹏程
囉習珍%陳來%劉建軍%姚鵬程
라습진%진래%류건군%요붕정
龙葵%澳洲茄胺%高效液相色谱
龍葵%澳洲茄胺%高效液相色譜
룡규%오주가알%고효액상색보
目的 建立龙葵中澳洲茄胺的高效液相色谱(HPLC)检测方法.方法 采用甲醇酸水超声提取龙葵生物碱,在回流条件下对生物碱苷进行酸性水解,得到相应的澳洲茄胺.然后进行高效液相色谱检测,色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm),乙腈-0.05%七氟丁酸(30:70)体系为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm.结果 龙葵生物碱获得了良好的基线分离;澳洲茄胺的线性范围为102～612 μg·ml-1(r=0.999 9);加样回收率超过96.0%,RSD为3.35%(n = 6).结论 该方法 简单快速,准确可靠,可作为龙葵药材及其制剂的质量控制方法.该方法 也为龙葵质量标准的制定及进一步的药效学研究提供了可靠的数据和方法 学平台.
目的 建立龍葵中澳洲茄胺的高效液相色譜(HPLC)檢測方法.方法 採用甲醇痠水超聲提取龍葵生物堿,在迴流條件下對生物堿苷進行痠性水解,得到相應的澳洲茄胺.然後進行高效液相色譜檢測,色譜條件:色譜柱為Diamonsil C18色譜柱(250 mm×4.6 mm),乙腈-0.05%七氟丁痠(30:70)體繫為流動相,流速為1.0 ml/min,檢測波長為210 nm.結果 龍葵生物堿穫得瞭良好的基線分離;澳洲茄胺的線性範圍為102～612 μg·ml-1(r=0.999 9);加樣迴收率超過96.0%,RSD為3.35%(n = 6).結論 該方法 簡單快速,準確可靠,可作為龍葵藥材及其製劑的質量控製方法.該方法 也為龍葵質量標準的製定及進一步的藥效學研究提供瞭可靠的數據和方法 學平檯.
목적 건립룡규중오주가알적고효액상색보(HPLC)검측방법.방법 채용갑순산수초성제취룡규생물감,재회류조건하대생물감감진행산성수해,득도상응적오주가알.연후진행고효액상색보검측,색보조건:색보주위Diamonsil C18색보주(250 mm×4.6 mm),을정-0.05%칠불정산(30:70)체계위류동상,류속위1.0 ml/min,검측파장위210 nm.결과 룡규생물감획득료량호적기선분리;오주가알적선성범위위102～612 μg·ml-1(r=0.999 9);가양회수솔초과96.0%,RSD위3.35%(n = 6).결론 해방법 간단쾌속,준학가고,가작위룡규약재급기제제적질량공제방법.해방법 야위룡규질량표준적제정급진일보적약효학연구제공료가고적수거화방법 학평태.
