中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
8期
31-31
,共1页
刘爱敏%王明耿%赵建东%崔巧红
劉愛敏%王明耿%趙建東%崔巧紅
류애민%왕명경%조건동%최교홍
六味地黄丸(浓缩丸)%熊果酸%含量测定%高效液相色谱法
六味地黃汍(濃縮汍)%熊果痠%含量測定%高效液相色譜法
륙미지황환(농축환)%웅과산%함량측정%고효액상색보법
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定六味地黄丸(浓缩丸)的熊果酸含量,提高质量控制标准.方法 色谱柱为Kromasi 1100-5 C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(90:10),流速为1.0mL/min,检测波长为206 nm.结果 熊果酸进样量线性范围为0.2276 -1.1380μg(r:1.000 0),平均回收率为99.21%,RSD为1.36%(n=6).结论 HPLC法灵敏、简单、快速、准确,适用于六味地黄丸(浓缩丸)熊果酸含量的测定.
目的 採用高效液相色譜(HPLC)法測定六味地黃汍(濃縮汍)的熊果痠含量,提高質量控製標準.方法 色譜柱為Kromasi 1100-5 C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-水(90:10),流速為1.0mL/min,檢測波長為206 nm.結果 熊果痠進樣量線性範圍為0.2276 -1.1380μg(r:1.000 0),平均迴收率為99.21%,RSD為1.36%(n=6).結論 HPLC法靈敏、簡單、快速、準確,適用于六味地黃汍(濃縮汍)熊果痠含量的測定.
목적 채용고효액상색보(HPLC)법측정륙미지황환(농축환)적웅과산함량,제고질량공제표준.방법 색보주위Kromasi 1100-5 C18주(250mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-수(90:10),류속위1.0mL/min,검측파장위206 nm.결과 웅과산진양량선성범위위0.2276 -1.1380μg(r:1.000 0),평균회수솔위99.21%,RSD위1.36%(n=6).결론 HPLC법령민、간단、쾌속、준학,괄용우륙미지황환(농축환)웅과산함량적측정.
