广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2009年
2期
126-130
,共5页
浅蓝菌素%脂质体%包封率%肿瘤细胞%IC50
淺藍菌素%脂質體%包封率%腫瘤細胞%IC50
천람균소%지질체%포봉솔%종류세포%IC50
目的 制备浅蓝菌素脂质体并研究其对HER2/neu(erbB-2)原癌基因过表达肿瘤细胞株体外增殖的影响.方法 采用超声薄膜分散法制备浅蓝菌素脂质体;正交设计优化处方;HPLC法测定药物包封率及脂质体中药物浓度;离心加速实验及冷藏实验考察脂质体稳定性;活细胞计数法测定细胞生长曲线;MTT法测定游离浅蓝菌素及浅蓝菌素脂质体对细胞的增殖抑制作用.结果 浅蓝菌素脂质体的平均粒径为134.3 nm,稳定性良好,最佳处方条件下药物包封率为(53.45±3.67)%,脂质体中药物质量浓度为(1.126±0.065)mg/mL,剂量依赖性抑制SK-Br3和SK-Ov3细胞的增殖,IC50分别为9.62和9.32μmol·L-1.结论该制备工艺和处方可行,所制备的浅蓝菌素脂质体对SK-Br3细胞和SK-Ov3细胞有明显的增殖抑制作用,且作用强于游离浅蓝菌素.
目的 製備淺藍菌素脂質體併研究其對HER2/neu(erbB-2)原癌基因過錶達腫瘤細胞株體外增殖的影響.方法 採用超聲薄膜分散法製備淺藍菌素脂質體;正交設計優化處方;HPLC法測定藥物包封率及脂質體中藥物濃度;離心加速實驗及冷藏實驗攷察脂質體穩定性;活細胞計數法測定細胞生長麯線;MTT法測定遊離淺藍菌素及淺藍菌素脂質體對細胞的增殖抑製作用.結果 淺藍菌素脂質體的平均粒徑為134.3 nm,穩定性良好,最佳處方條件下藥物包封率為(53.45±3.67)%,脂質體中藥物質量濃度為(1.126±0.065)mg/mL,劑量依賴性抑製SK-Br3和SK-Ov3細胞的增殖,IC50分彆為9.62和9.32μmol·L-1.結論該製備工藝和處方可行,所製備的淺藍菌素脂質體對SK-Br3細胞和SK-Ov3細胞有明顯的增殖抑製作用,且作用彊于遊離淺藍菌素.
목적 제비천람균소지질체병연구기대HER2/neu(erbB-2)원암기인과표체종류세포주체외증식적영향.방법 채용초성박막분산법제비천람균소지질체;정교설계우화처방;HPLC법측정약물포봉솔급지질체중약물농도;리심가속실험급랭장실험고찰지질체은정성;활세포계수법측정세포생장곡선;MTT법측정유리천람균소급천람균소지질체대세포적증식억제작용.결과 천람균소지질체적평균립경위134.3 nm,은정성량호,최가처방조건하약물포봉솔위(53.45±3.67)%,지질체중약물질량농도위(1.126±0.065)mg/mL,제량의뢰성억제SK-Br3화SK-Ov3세포적증식,IC50분별위9.62화9.32μmol·L-1.결론해제비공예화처방가행,소제비적천람균소지질체대SK-Br3세포화SK-Ov3세포유명현적증식억제작용,차작용강우유리천람균소.
