癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2009年
3期
181-184
,共4页
杜彦艳%刘士斌%刘鑫%单保恩
杜彥豔%劉士斌%劉鑫%單保恩
두언염%류사빈%류흠%단보은
香加皮杠柳苷%结肠癌%凋亡%移植瘤
香加皮槓柳苷%結腸癌%凋亡%移植瘤
향가피강류감%결장암%조망%이식류
背曩与目的:观察香加皮杠柳苷(periplocin extracted from cortex periplocae,CPP)对人结肠癌细胞SW480体内外生长的抑制作用.材料与方法:应用MTT法检测CPP不同浓度(0.125、0.25、0.5、1.0、2.0 μg/ml)处理SW480细胞后,对细胞增殖的影响;并于CPP(0.5 μg/ml)处理SW480细胞24 h后用光学显微镜及透射电镜观察细胞凋亡形态学变化;免疫细胞化学检测细胞Survivin蛋白表达变化.采用裸鼠移植瘤模型进行体内移植瘤抑制实验.以上各实验均设立对照组.结果:与对照组比较,CPP对SW480细胞增殖具有明显的抑制作用(P<0.01),并呈剂量和时间依赖效应;CPP处理SW480细胞后,细胞出现典型的细胞凋亡形态学改变;CPP可明显下调SW480细胞survivin蛋白表达阳性率和表达水平(P<0.01);以30 mg/kg CPP对SW480细胞裸鼠移植瘤进行治疗后,荷瘤小鼠的肿瘤重量和体积均被明显抑制,抑瘤率为61.41%(P<0.01).CPP治疗组小鼠的移植瘤组织出现明显炎性细胞浸润和坏死性变化.结论:CPP对人结肠癌细胞SW480的体内外生长均具有明显抑制作用,其作用机制可能与抑制细胞survivin蛋白表达、诱导细胞凋亡有关.
揹曩與目的:觀察香加皮槓柳苷(periplocin extracted from cortex periplocae,CPP)對人結腸癌細胞SW480體內外生長的抑製作用.材料與方法:應用MTT法檢測CPP不同濃度(0.125、0.25、0.5、1.0、2.0 μg/ml)處理SW480細胞後,對細胞增殖的影響;併于CPP(0.5 μg/ml)處理SW480細胞24 h後用光學顯微鏡及透射電鏡觀察細胞凋亡形態學變化;免疫細胞化學檢測細胞Survivin蛋白錶達變化.採用裸鼠移植瘤模型進行體內移植瘤抑製實驗.以上各實驗均設立對照組.結果:與對照組比較,CPP對SW480細胞增殖具有明顯的抑製作用(P<0.01),併呈劑量和時間依賴效應;CPP處理SW480細胞後,細胞齣現典型的細胞凋亡形態學改變;CPP可明顯下調SW480細胞survivin蛋白錶達暘性率和錶達水平(P<0.01);以30 mg/kg CPP對SW480細胞裸鼠移植瘤進行治療後,荷瘤小鼠的腫瘤重量和體積均被明顯抑製,抑瘤率為61.41%(P<0.01).CPP治療組小鼠的移植瘤組織齣現明顯炎性細胞浸潤和壞死性變化.結論:CPP對人結腸癌細胞SW480的體內外生長均具有明顯抑製作用,其作用機製可能與抑製細胞survivin蛋白錶達、誘導細胞凋亡有關.
배낭여목적:관찰향가피강류감(periplocin extracted from cortex periplocae,CPP)대인결장암세포SW480체내외생장적억제작용.재료여방법:응용MTT법검측CPP불동농도(0.125、0.25、0.5、1.0、2.0 μg/ml)처리SW480세포후,대세포증식적영향;병우CPP(0.5 μg/ml)처리SW480세포24 h후용광학현미경급투사전경관찰세포조망형태학변화;면역세포화학검측세포Survivin단백표체변화.채용라서이식류모형진행체내이식류억제실험.이상각실험균설립대조조.결과:여대조조비교,CPP대SW480세포증식구유명현적억제작용(P<0.01),병정제량화시간의뢰효응;CPP처리SW480세포후,세포출현전형적세포조망형태학개변;CPP가명현하조SW480세포survivin단백표체양성솔화표체수평(P<0.01);이30 mg/kg CPP대SW480세포라서이식류진행치료후,하류소서적종류중량화체적균피명현억제,억류솔위61.41%(P<0.01).CPP치료조소서적이식류조직출현명현염성세포침윤화배사성변화.결론:CPP대인결장암세포SW480적체내외생장균구유명현억제작용,기작용궤제가능여억제세포survivin단백표체、유도세포조망유관.