中国临床新医学
中國臨床新醫學
중국림상신의학
CHINESE JOURNAL OF NEW CLINICAL MEDICINE
2009年
3期
268-269
,共2页
结直肠癌%药物治疗%联合化疗
結直腸癌%藥物治療%聯閤化療
결직장암%약물치료%연합화료
目的 评价奥沙利铂和伊利替康交替化疗治疗晚期大肠癌的有效性和安全性.方法 伊利替康125mg/m2,LV100mg/m2,5-FU 500mg/m2,第1 d,第8 d给药;奥沙利铂65mg/m2,LV 100mg/m2,5-FU500mg/m2,第15 d,第16 d给药.结果 入组36例患者,有效率(RR)50.00%,临床获益率(CBR)88.89%.总生存(OS)6～28个月,平均生存时间(MST)15个月,中位疾病进展时间(mTTP)10.3个月.常见的不良反应是感觉神经毒性、血液学毒性、腹泻、恶心呕吐,均较轻微.结论 此方案治疗晚期大肠癌具有良好的疗效和安全性.
目的 評價奧沙利鉑和伊利替康交替化療治療晚期大腸癌的有效性和安全性.方法 伊利替康125mg/m2,LV100mg/m2,5-FU 500mg/m2,第1 d,第8 d給藥;奧沙利鉑65mg/m2,LV 100mg/m2,5-FU500mg/m2,第15 d,第16 d給藥.結果 入組36例患者,有效率(RR)50.00%,臨床穫益率(CBR)88.89%.總生存(OS)6～28箇月,平均生存時間(MST)15箇月,中位疾病進展時間(mTTP)10.3箇月.常見的不良反應是感覺神經毒性、血液學毒性、腹瀉、噁心嘔吐,均較輕微.結論 此方案治療晚期大腸癌具有良好的療效和安全性.
목적 평개오사리박화이리체강교체화료치료만기대장암적유효성화안전성.방법 이리체강125mg/m2,LV100mg/m2,5-FU 500mg/m2,제1 d,제8 d급약;오사리박65mg/m2,LV 100mg/m2,5-FU500mg/m2,제15 d,제16 d급약.결과 입조36례환자,유효솔(RR)50.00%,림상획익솔(CBR)88.89%.총생존(OS)6～28개월,평균생존시간(MST)15개월,중위질병진전시간(mTTP)10.3개월.상견적불량반응시감각신경독성、혈액학독성、복사、악심구토,균교경미.결론 차방안치료만기대장암구유량호적료효화안전성.
