中国酿造
中國釀造
중국양조
CHINA BREWING
2010年
12期
45-47
,共3页
稻花香活力型酒(RPEL)%细胞凋亡%Bax%Bcl-2
稻花香活力型酒(RPEL)%細胞凋亡%Bax%Bcl-2
도화향활력형주(RPEL)%세포조망%Bax%Bcl-2
目的:观察稻花香活力型洒对大鼠肝细胞凋亡及Bax和Bcl-2的影响.方法:将体重相当的Wister大鼠随机分为5组,即稻花香活力型酒高剂量组、中剂量组,普通稻花香酒高剂量组、中剂量组,对照组.每组8只,雌雄各半.每日早上9:00各实验大鼠经口给药1次(38°稻花香活力型酒高剂量组3.44mL/kg,中剂量组1.72mL/kg;38°稻花香白酒高剂量组3.44mL/kg,中剂量组1.72mL/kg;对照组给予蒸馏水1.72mL/kg),连续45d.末次给药后剖取肝脏,在距肝脏边缘0.5cm处取材,10%甲醛固定,常规脱水,石蜡包埋切片.免疫组化测定肝细胞凋亡及Bax和Bcl-2.结果:与普通稻花香洒组比较,稻花香活力型酒大、中剂量组细胞凋亡指数明显降低,差异有显著意义(P<0.05).稻花香活力型酒各剂量组其Bcl-2在肝细胞的表达均比普通稻花香洒各对应剂量组增强(P<0.05);同时,Bax/Bcl-2的比值也降低.结论:稻花香活力型酒能有效减轻肝细胞凋亡,可能通过作用于Bax和Bcl-2,减轻肝组织损伤.
目的:觀察稻花香活力型灑對大鼠肝細胞凋亡及Bax和Bcl-2的影響.方法:將體重相噹的Wister大鼠隨機分為5組,即稻花香活力型酒高劑量組、中劑量組,普通稻花香酒高劑量組、中劑量組,對照組.每組8隻,雌雄各半.每日早上9:00各實驗大鼠經口給藥1次(38°稻花香活力型酒高劑量組3.44mL/kg,中劑量組1.72mL/kg;38°稻花香白酒高劑量組3.44mL/kg,中劑量組1.72mL/kg;對照組給予蒸餾水1.72mL/kg),連續45d.末次給藥後剖取肝髒,在距肝髒邊緣0.5cm處取材,10%甲醛固定,常規脫水,石蠟包埋切片.免疫組化測定肝細胞凋亡及Bax和Bcl-2.結果:與普通稻花香灑組比較,稻花香活力型酒大、中劑量組細胞凋亡指數明顯降低,差異有顯著意義(P<0.05).稻花香活力型酒各劑量組其Bcl-2在肝細胞的錶達均比普通稻花香灑各對應劑量組增彊(P<0.05);同時,Bax/Bcl-2的比值也降低.結論:稻花香活力型酒能有效減輕肝細胞凋亡,可能通過作用于Bax和Bcl-2,減輕肝組織損傷.
목적:관찰도화향활력형쇄대대서간세포조망급Bax화Bcl-2적영향.방법:장체중상당적Wister대서수궤분위5조,즉도화향활력형주고제량조、중제량조,보통도화향주고제량조、중제량조,대조조.매조8지,자웅각반.매일조상9:00각실험대서경구급약1차(38°도화향활력형주고제량조3.44mL/kg,중제량조1.72mL/kg;38°도화향백주고제량조3.44mL/kg,중제량조1.72mL/kg;대조조급여증류수1.72mL/kg),련속45d.말차급약후부취간장,재거간장변연0.5cm처취재,10%갑철고정,상규탈수,석사포매절편.면역조화측정간세포조망급Bax화Bcl-2.결과:여보통도화향쇄조비교,도화향활력형주대、중제량조세포조망지수명현강저,차이유현저의의(P<0.05).도화향활력형주각제량조기Bcl-2재간세포적표체균비보통도화향쇄각대응제량조증강(P<0.05);동시,Bax/Bcl-2적비치야강저.결론:도화향활력형주능유효감경간세포조망,가능통과작용우Bax화Bcl-2,감경간조직손상.