中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
9期
1535-1538
,共4页
冯欣%鲁晓光%罗布扎西%登巴达吉
馮訢%魯曉光%囉佈扎西%登巴達吉
풍흔%로효광%라포찰서%등파체길
木香烃内酯%去氢木香内酯%七味铁屑丸%HPLC%藏药
木香烴內酯%去氫木香內酯%七味鐵屑汍%HPLC%藏藥
목향경내지%거경목향내지%칠미철설환%HPLC%장약
目的 建立以反相高效液相色谱法同时测定七味铁屑丸(铁屑、寒水石、藏木香、木香、甘青青蓝、红花,五灵脂膏)中木香烃内酯和去氢木香内酯的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Welchrom Materials柱C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相甲醇-水(65∶35,v/v)；检测波长225 nm;柱温30℃；体积流量1.0 mL/min.结果 木香烃内酯线性范围为0.011 5～0.115 mg/mL;去氢木香内酯线性范围为0.011 9～0.119 mg/mL,相关系数分别是0.9999和0.9998;平均加样回收率木香烃内酯为100.96％(RSD为1.28％,n=6)；去氢木香内酯为100.74％(RSD为1.04％,n=6).结论 本法简便、准确、快速,可用于七味铁屑丸的质量控制.
目的 建立以反相高效液相色譜法同時測定七味鐵屑汍(鐵屑、寒水石、藏木香、木香、甘青青藍、紅花,五靈脂膏)中木香烴內酯和去氫木香內酯的方法.方法 採用HPLC法,色譜柱為Welchrom Materials柱C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流動相甲醇-水(65∶35,v/v)；檢測波長225 nm;柱溫30℃；體積流量1.0 mL/min.結果 木香烴內酯線性範圍為0.011 5～0.115 mg/mL;去氫木香內酯線性範圍為0.011 9～0.119 mg/mL,相關繫數分彆是0.9999和0.9998;平均加樣迴收率木香烴內酯為100.96％(RSD為1.28％,n=6)；去氫木香內酯為100.74％(RSD為1.04％,n=6).結論 本法簡便、準確、快速,可用于七味鐵屑汍的質量控製.
목적 건립이반상고효액상색보법동시측정칠미철설환(철설、한수석、장목향、목향、감청청람、홍화,오령지고)중목향경내지화거경목향내지적방법.방법 채용HPLC법,색보주위Welchrom Materials주C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),류동상갑순-수(65∶35,v/v)；검측파장225 nm;주온30℃；체적류량1.0 mL/min.결과 목향경내지선성범위위0.011 5～0.115 mg/mL;거경목향내지선성범위위0.011 9～0.119 mg/mL,상관계수분별시0.9999화0.9998;평균가양회수솔목향경내지위100.96％(RSD위1.28％,n=6)；거경목향내지위100.74％(RSD위1.04％,n=6).결론 본법간편、준학、쾌속,가용우칠미철설환적질량공제.
