分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2012年
3期
51-54
,共4页
花菁%共振光散射法%脱氧核糖核酸
花菁%共振光散射法%脫氧覈糖覈痠
화정%공진광산사법%탈양핵당핵산
研究了一种苯并噻唑阳离子花菁与脱氧核糖核酸(DNA)作用的共振光散射光谱,在pH 6.0的六次甲基四胺-HCl缓冲介质中,痕量DNA的加入使花菁在590nm的共振光散射强度显著增强.在最佳实验条件下,增强的共振光散射强度与DNA浓度具有良好的线性关系,据此建立了一种测定DNA的共振光散射光谱法.方法的线性范围为:小牛胸腺DNA(CT DNA),0～20μg/mL,鱼精子DNA(FS DNA),0～ 15μg/mL；检出限分别为0.005 μg/mL和0.008μg/mL.该方法已用于合成样品中DNA的测定.
研究瞭一種苯併噻唑暘離子花菁與脫氧覈糖覈痠(DNA)作用的共振光散射光譜,在pH 6.0的六次甲基四胺-HCl緩遲介質中,痕量DNA的加入使花菁在590nm的共振光散射彊度顯著增彊.在最佳實驗條件下,增彊的共振光散射彊度與DNA濃度具有良好的線性關繫,據此建立瞭一種測定DNA的共振光散射光譜法.方法的線性範圍為:小牛胸腺DNA(CT DNA),0～20μg/mL,魚精子DNA(FS DNA),0～ 15μg/mL；檢齣限分彆為0.005 μg/mL和0.008μg/mL.該方法已用于閤成樣品中DNA的測定.
연구료일충분병새서양리자화정여탈양핵당핵산(DNA)작용적공진광산사광보,재pH 6.0적륙차갑기사알-HCl완충개질중,흔량DNA적가입사화정재590nm적공진광산사강도현저증강.재최가실험조건하,증강적공진광산사강도여DNA농도구유량호적선성관계,거차건립료일충측정DNA적공진광산사광보법.방법적선성범위위:소우흉선DNA(CT DNA),0～20μg/mL,어정자DNA(FS DNA),0～ 15μg/mL；검출한분별위0.005 μg/mL화0.008μg/mL.해방법이용우합성양품중DNA적측정.
