长江大学学报（自科版）医学卷
長江大學學報（自科版）醫學捲
장강대학학보（자과판）의학권
JOURNAL OF YANGTZE UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2012年
3期
6-9
,共4页
结直肠癌%Runx3基因%甲基化%表达
結直腸癌%Runx3基因%甲基化%錶達
결직장암%Runx3기인%갑기화%표체
目的:观察结直肠癌中Runx3基因启动予区域甲基化状态及Runx3基因表达情况,探讨Runx3基因启动子区域异常甲基化状态在结直肠癌发生和发展过程中的意义.方法:采用DNA甲基化特异性PCR (MSP)技术分别对7种结直肠癌细胞系和65例结直肠癌患者肿瘤组织及其癌旁组织Runx3基因启动子区域甲基化进行检测,同时采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测结直肠癌细胞系及肿瘤组织、癌旁组织中Runx3基因表达情况.结果:在结直肠癌组织中,Runx3基因启动子区域甲基化率占43.1％ (28/65),而在相对应的癌旁正常组织中,Runx3基因启动子区域未发现高甲基化现象；在7种结直肠癌细胞系中,有6种细胞Runx3基因启动子区域存在过度甲基化异常；RT-PCR结果显示,7种结直肠癌细胞系中仅Caco-2细胞中出现Runx3基因表达,而65例结直肠癌标本中,Runx3 mRNA表达率为49.2％ (32/65),其表达情况与肿瘤分化程度、Dukes分期及淋巴结转移等临床病理参数之间存在显著相关性.结论:Runx3基因启动子区域甲基化是导致Runx3基因失活的主要原因之一,与结直肠癌发生密切相关,可作为结直肠癌早期诊断的分子标记物及分子治疗的靶点.
目的:觀察結直腸癌中Runx3基因啟動予區域甲基化狀態及Runx3基因錶達情況,探討Runx3基因啟動子區域異常甲基化狀態在結直腸癌髮生和髮展過程中的意義.方法:採用DNA甲基化特異性PCR (MSP)技術分彆對7種結直腸癌細胞繫和65例結直腸癌患者腫瘤組織及其癌徬組織Runx3基因啟動子區域甲基化進行檢測,同時採用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測結直腸癌細胞繫及腫瘤組織、癌徬組織中Runx3基因錶達情況.結果:在結直腸癌組織中,Runx3基因啟動子區域甲基化率佔43.1％ (28/65),而在相對應的癌徬正常組織中,Runx3基因啟動子區域未髮現高甲基化現象；在7種結直腸癌細胞繫中,有6種細胞Runx3基因啟動子區域存在過度甲基化異常；RT-PCR結果顯示,7種結直腸癌細胞繫中僅Caco-2細胞中齣現Runx3基因錶達,而65例結直腸癌標本中,Runx3 mRNA錶達率為49.2％ (32/65),其錶達情況與腫瘤分化程度、Dukes分期及淋巴結轉移等臨床病理參數之間存在顯著相關性.結論:Runx3基因啟動子區域甲基化是導緻Runx3基因失活的主要原因之一,與結直腸癌髮生密切相關,可作為結直腸癌早期診斷的分子標記物及分子治療的靶點.
목적:관찰결직장암중Runx3기인계동여구역갑기화상태급Runx3기인표체정황,탐토Runx3기인계동자구역이상갑기화상태재결직장암발생화발전과정중적의의.방법:채용DNA갑기화특이성PCR (MSP)기술분별대7충결직장암세포계화65례결직장암환자종류조직급기암방조직Runx3기인계동자구역갑기화진행검측,동시채용역전록-취합매련반응(RT-PCR)검측결직장암세포계급종류조직、암방조직중Runx3기인표체정황.결과:재결직장암조직중,Runx3기인계동자구역갑기화솔점43.1％ (28/65),이재상대응적암방정상조직중,Runx3기인계동자구역미발현고갑기화현상；재7충결직장암세포계중,유6충세포Runx3기인계동자구역존재과도갑기화이상；RT-PCR결과현시,7충결직장암세포계중부Caco-2세포중출현Runx3기인표체,이65례결직장암표본중,Runx3 mRNA표체솔위49.2％ (32/65),기표체정황여종류분화정도、Dukes분기급림파결전이등림상병리삼수지간존재현저상관성.결론:Runx3기인계동자구역갑기화시도치Runx3기인실활적주요원인지일,여결직장암발생밀절상관,가작위결직장암조기진단적분자표기물급분자치료적파점.
