医学信息
醫學信息
의학신식
MEDICAL INFORMATION
2012年
2期
97-99
,共3页
吴文斌%顾晶晶%樊海艇%黄珍祯%汤家铭
吳文斌%顧晶晶%樊海艇%黃珍禎%湯傢銘
오문빈%고정정%번해정%황진정%탕가명
雄黄%遗传毒性%急性毒性
雄黃%遺傳毒性%急性毒性
웅황%유전독성%급성독성
目的 评价雄黄的急性毒性和遗传毒性,为临床提供毒理学依据.方法 急性毒性:设3.50、2.98、2.53、2.15、1.83、1.55g/kg剂量组灌胃,对照组给予等体积的0.5% 羧甲基纤维素钠溶液(Sodium Carboxymethyl Cellulose,CMC).Ames 试验:设雄黄浸出液原液、1:1、3:1、7:1和15:1稀释作为中、低、次低和最低剂量组,各剂量组均加不同浓度的雄黄浸出液0.5ml,观察加或不加S 9 混合物对TA 97、TA 98、TA 100、TA 102、TA1535菌株的影响.小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验:设1、0.5、0.25 g / kg 三个剂量组,2 次灌胃后,24 h 制片,镜检.CHL细胞染色体畸形试验:设雄黄浸出液1:15、1:31、1:63 稀释液三个剂量,加药后将细胞放入CO2 培养箱中37℃培养24～48h.终止培养前4h,每只细胞培养皿中加入秋水仙素溶液0.1ml,收获细胞,制染色体标本、镜检.结果 急性毒性试验表明:本次实验雄黄的LD 50 为2.069g/ kg.Ames试验:为阴性结果,雄黄有抑制细菌生长的作用.雄黄对小鼠骨髓嗜多染红细胞有致突变作用和对CHL细胞染色体有致畸变作用.结论:本次试验中该批次的雄黄有一定的遗传毒性.
目的 評價雄黃的急性毒性和遺傳毒性,為臨床提供毒理學依據.方法 急性毒性:設3.50、2.98、2.53、2.15、1.83、1.55g/kg劑量組灌胃,對照組給予等體積的0.5% 羧甲基纖維素鈉溶液(Sodium Carboxymethyl Cellulose,CMC).Ames 試驗:設雄黃浸齣液原液、1:1、3:1、7:1和15:1稀釋作為中、低、次低和最低劑量組,各劑量組均加不同濃度的雄黃浸齣液0.5ml,觀察加或不加S 9 混閤物對TA 97、TA 98、TA 100、TA 102、TA1535菌株的影響.小鼠骨髓嗜多染紅細胞微覈試驗:設1、0.5、0.25 g / kg 三箇劑量組,2 次灌胃後,24 h 製片,鏡檢.CHL細胞染色體畸形試驗:設雄黃浸齣液1:15、1:31、1:63 稀釋液三箇劑量,加藥後將細胞放入CO2 培養箱中37℃培養24～48h.終止培養前4h,每隻細胞培養皿中加入鞦水仙素溶液0.1ml,收穫細胞,製染色體標本、鏡檢.結果 急性毒性試驗錶明:本次實驗雄黃的LD 50 為2.069g/ kg.Ames試驗:為陰性結果,雄黃有抑製細菌生長的作用.雄黃對小鼠骨髓嗜多染紅細胞有緻突變作用和對CHL細胞染色體有緻畸變作用.結論:本次試驗中該批次的雄黃有一定的遺傳毒性.
목적 평개웅황적급성독성화유전독성,위림상제공독이학의거.방법 급성독성:설3.50、2.98、2.53、2.15、1.83、1.55g/kg제량조관위,대조조급여등체적적0.5% 최갑기섬유소납용액(Sodium Carboxymethyl Cellulose,CMC).Ames 시험:설웅황침출액원액、1:1、3:1、7:1화15:1희석작위중、저、차저화최저제량조,각제량조균가불동농도적웅황침출액0.5ml,관찰가혹불가S 9 혼합물대TA 97、TA 98、TA 100、TA 102、TA1535균주적영향.소서골수기다염홍세포미핵시험:설1、0.5、0.25 g / kg 삼개제량조,2 차관위후,24 h 제편,경검.CHL세포염색체기형시험:설웅황침출액1:15、1:31、1:63 희석액삼개제량,가약후장세포방입CO2 배양상중37℃배양24～48h.종지배양전4h,매지세포배양명중가입추수선소용액0.1ml,수획세포,제염색체표본、경검.결과 급성독성시험표명:본차실험웅황적LD 50 위2.069g/ kg.Ames시험:위음성결과,웅황유억제세균생장적작용.웅황대소서골수기다염홍세포유치돌변작용화대CHL세포염색체유치기변작용.결론:본차시험중해비차적웅황유일정적유전독성.
