CAJ | 학술논문

目的:研究通莲Ⅰ号方及其拆方在不同浓度下对食管癌Eca109细胞形态和生长周期的调节作用；探讨该方抑制食管癌细胞增殖的机制.方法:将Eca109细胞以l x106个／皿密度接种于Φ100 mm培养皿中,以10％小牛血清DMEM培养液培养,37℃,5％饱和湿度的CO2培养箱孵育,细胞贴壁24 h,分别加入浓度为25～3 200 mg·L-1倍比梯度的通莲Ⅰ号方(T)、清热解毒拆方(Q)、活血行气拆方(H)、滋阴养血拆方(Z)等4方提取液,孵育48 h后,MTT比色法检测细胞增殖变化、光镜观察细胞形态、流式细胞技术(FCM)测定细胞周期.结果:T,Q,H的1C50值分别为386,771,729 mg·L-1；与空白对照组(C)相比,T,Q,H3方显著影响Eca109细胞周期变化:G1期细胞所占比率分别为69.43％,60.84％,61.90％.同时,T,Q,H组细胞的S期与C组比较,均有显著性差异(P＜0.05),T方作用最强.而Z方对细胞的抑制作用较弱,与C组无显著性差异.结论:通莲Ⅰ号方通过抑质细胞进入S增殖期从而干预食管癌Eca109细胞生长,各拆方具有协同作用,全方作用最优.
목적:연구통련Ⅰ호방급기탁방재불동농도하대식관암Eca109세포형태화생장주기적조절작용；탐토해방억제식관암세포증식적궤제.방법:장Eca109세포이l x106개／명밀도접충우Φ100 mm배양명중,이10％소우혈청DMEM배양액배양,37℃,5％포화습도적CO2배양상부육,세포첩벽24 h,분별가입농도위25～3 200 mg·L-1배비제도적통련Ⅰ호방(T)、청열해독탁방(Q)、활혈행기탁방(H)、자음양혈탁방(Z)등4방제취액,부육48 h후,MTT비색법검측세포증식변화、광경관찰세포형태、류식세포기술(FCM)측정세포주기.결과:T,Q,H적1C50치분별위386,771,729 mg·L-1；여공백대조조(C)상비,T,Q,H3방현저영향Eca109세포주기변화:G1기세포소점비솔분별위69.43％,60.84％,61.90％.동시,T,Q,H조세포적S기여C조비교,균유현저성차이(P＜0.05),T방작용최강.이Z방대세포적억제작용교약,여C조무현저성차이.결론:통련Ⅰ호방통과억질세포진입S증식기종이간예식관암Eca109세포생장,각탁방구유협동작용,전방작용최우.