医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
9期
1195-1199
,共5页
李茂星%尉丽力%邱建国%张泉龙%邱宜农
李茂星%尉麗力%邱建國%張泉龍%邱宜農
리무성%위려력%구건국%장천룡%구의농
镰形棘豆%正交实验%抗氧化%总黄酮
鐮形棘豆%正交實驗%抗氧化%總黃酮
렴형극두%정교실험%항양화%총황동
目的 用正交实验法对镰形棘豆提取工艺进行优化,体外实验评价镰形棘豆总黄酮提取物的抗氧化活性.方法 以镰形棘豆总黄酮的提取率和出膏率为评价指标,采用L9(34)正交实验设计法,优化镰形棘豆水提取工艺.选择清除羟自由基的Fenton法、清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基法及还原能力,检测镰形棘豆总黄酮的体外抗氧化能力.结果 镰形棘豆最佳水提取工艺为用药材10倍量体积的水,80℃热回流提取3次,每次1.0h.该水提物中总黄酮含量达到(72.92±5.04) mg·g-1.镰形棘豆总黄酮提取物对羟自由基、DPPH自由基具有良好的清除能力,达到50％清除率所需药物的浓度(EC50)分别为1.10 mg·mL-1和262.57 μg·mL-1.结论 该工艺可以显著提高提取物中黄酮类成分的含量,方法可靠,简便易行.富集后的镰形棘豆总黄酮具有良好的抗氧化活性,且活性与剂量呈正相关.
目的 用正交實驗法對鐮形棘豆提取工藝進行優化,體外實驗評價鐮形棘豆總黃酮提取物的抗氧化活性.方法 以鐮形棘豆總黃酮的提取率和齣膏率為評價指標,採用L9(34)正交實驗設計法,優化鐮形棘豆水提取工藝.選擇清除羥自由基的Fenton法、清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基法及還原能力,檢測鐮形棘豆總黃酮的體外抗氧化能力.結果 鐮形棘豆最佳水提取工藝為用藥材10倍量體積的水,80℃熱迴流提取3次,每次1.0h.該水提物中總黃酮含量達到(72.92±5.04) mg·g-1.鐮形棘豆總黃酮提取物對羥自由基、DPPH自由基具有良好的清除能力,達到50％清除率所需藥物的濃度(EC50)分彆為1.10 mg·mL-1和262.57 μg·mL-1.結論 該工藝可以顯著提高提取物中黃酮類成分的含量,方法可靠,簡便易行.富集後的鐮形棘豆總黃酮具有良好的抗氧化活性,且活性與劑量呈正相關.
목적 용정교실험법대렴형극두제취공예진행우화,체외실험평개렴형극두총황동제취물적항양화활성.방법 이렴형극두총황동적제취솔화출고솔위평개지표,채용L9(34)정교실험설계법,우화렴형극두수제취공예.선택청제간자유기적Fenton법、청제1,1-이분기-2-삼초기분정(DPPH)자유기법급환원능력,검측렴형극두총황동적체외항양화능력.결과 렴형극두최가수제취공예위용약재10배량체적적수,80℃열회류제취3차,매차1.0h.해수제물중총황동함량체도(72.92±5.04) mg·g-1.렴형극두총황동제취물대간자유기、DPPH자유기구유량호적청제능력,체도50％청제솔소수약물적농도(EC50)분별위1.10 mg·mL-1화262.57 μg·mL-1.결론 해공예가이현저제고제취물중황동류성분적함량,방법가고,간편역행.부집후적렴형극두총황동구유량호적항양화활성,차활성여제량정정상관.
