徐倩%张付峰%唐北沙 徐倩%張付峰%唐北沙
서천%장부봉%당북사
2016년 "三个自信"与思想政治教育关系探讨 "三箇自信"與思想政治教育關繫探討 "삼개자신"여사상정치교육관계탐토
2016년 玩电子跨界的汽车们 玩電子跨界的汽車們 완전자과계적기차문
2016년 一汽-大众全新宝来 一汽-大衆全新寶來 일기-대음전신보래
2016년 一汽丰田COROLLA HYBRID卡罗拉双擎 一汽豐田COROLLA HYBRID卡囉拉雙擎 일기봉전COROLLA HYBRID잡라랍쌍경
2016년 基于多级签名匹配算法的 Android 恶意应用检测 基于多級籤名匹配算法的 Android 噁意應用檢測 기우다급첨명필배산법적 Android 악의응용검측
2016년 围术期自体输血血液采集方法的改良 圍術期自體輸血血液採集方法的改良 위술기자체수혈혈액채집방법적개량
2016년 鲁白悆盨 魯白悆盨 로백여서
2016년 数控铣削中过切现象的分析探讨 數控鐉削中過切現象的分析探討 수공선삭중과절현상적분석탐토
2016년 下一站，温暖如春 下一站，溫暖如春 하일참，온난여춘
2016년 技术是音乐的生命力--访哈曼（中国）投资有限公司时尚及车载音响部副总裁及总经理郭志明先生 技術是音樂的生命力--訪哈曼（中國）投資有限公司時尚及車載音響部副總裁及總經理郭誌明先生 기술시음악적생명력--방합만（중국）투자유한공사시상급차재음향부부총재급총경리곽지명선생
2013년 表达人类小分子热休克蛋白22转基因小鼠模型的建立 錶達人類小分子熱休剋蛋白22轉基因小鼠模型的建立 표체인류소분자열휴극단백22전기인소서모형적건립
2012년 K141N突变型小分子热休克蛋白22轴突转运障碍及其在CMT2L发病机制中的作用 K141N突變型小分子熱休剋蛋白22軸突轉運障礙及其在CMT2L髮病機製中的作用 K141N돌변형소분자열휴극단백22축돌전운장애급기재CMT2L발병궤제중적작용
2011년 帕金森病患者血清中犬尿氨酸、犬尿喹啉酸及色氨酸的测定及临床意义 帕金森病患者血清中犬尿氨痠、犬尿喹啉痠及色氨痠的測定及臨床意義 파금삼병환자혈청중견뇨안산、견뇨규람산급색안산적측정급림상의의
2011년 热休克蛋白在心肌缺血再灌注损伤中的保护作用 熱休剋蛋白在心肌缺血再灌註損傷中的保護作用 열휴극단백재심기결혈재관주손상중적보호작용
2010년 急性特发性视神经炎患者的心理问题分析 急性特髮性視神經炎患者的心理問題分析 급성특발성시신경염환자적심리문제분석
2009년 中国人腓骨肌萎缩症线粒体融合蛋白2基因突变分析 中國人腓骨肌萎縮癥線粒體融閤蛋白2基因突變分析 중국인비골기위축증선립체융합단백2기인돌변분석
2008년 双重荧光标记验证静脉移植碱性成纤维细胞生长因子基因修饰骨髓间充质干细胞在脑缺血模型大鼠脑内的存活及分化 雙重熒光標記驗證靜脈移植堿性成纖維細胞生長因子基因脩飾骨髓間充質榦細胞在腦缺血模型大鼠腦內的存活及分化 쌍중형광표기험증정맥이식감성성섬유세포생장인자기인수식골수간충질간세포재뇌결혈모형대서뇌내적존활급분화
2008년 成人型Alexander病一例的临床、磁共振成像及病理研究 成人型Alexander病一例的臨床、磁共振成像及病理研究 성인형Alexander병일례적림상、자공진성상급병리연구
2007년 肌萎缩侧索硬化合并颈椎病的临床特点分析 肌萎縮側索硬化閤併頸椎病的臨床特點分析 기위축측색경화합병경추병적림상특점분석
2007년 线粒体功能障碍在腓骨肌萎缩症发病机制中的作用研究进展 線粒體功能障礙在腓骨肌萎縮癥髮病機製中的作用研究進展 선립체공능장애재비골기위축증발병궤제중적작용연구진전
2016년 PLA2 G6基因与帕金森病 PLA2 G6基因與帕金森病 PLA2 G6기인여파금삼병
2015년 清道夫受体B2功能及相关疾病研究进展 清道伕受體B2功能及相關疾病研究進展 청도부수체B2공능급상관질병연구진전
2015년 中国汉族帕金森病人群SLC18A2基因P387L突变的遗传学分析 中國漢族帕金森病人群SLC18A2基因P387L突變的遺傳學分析 중국한족파금삼병인군SLC18A2기인P387L돌변적유전학분석
2015년 谷氨酰胺转氨酶与神经退行性疾病 穀氨酰胺轉氨酶與神經退行性疾病 곡안선알전안매여신경퇴행성질병
2015년 帕金森病相关基因动物模型研究进展 帕金森病相關基因動物模型研究進展 파금삼병상관기인동물모형연구진전
2015년 特发性基底节钙化致病的分子机制 特髮性基底節鈣化緻病的分子機製 특발성기저절개화치병적분자궤제
2015년 辛伐他汀对脂多糖诱导帕金森病大鼠多巴胺神经元损伤的保护作用 辛伐他汀對脂多糖誘導帕金森病大鼠多巴胺神經元損傷的保護作用 신벌타정대지다당유도파금삼병대서다파알신경원손상적보호작용
2015년 遗传性痉挛性截瘫患者56型致病基因在复杂型患者中的筛查研究 遺傳性痙攣性截癱患者56型緻病基因在複雜型患者中的篩查研究 유전성경련성절탄환자56형치병기인재복잡형환자중적사사연구
2015년 DJ-1基因L10P突变导致氧化应激和线粒体功能障碍 DJ-1基因L10P突變導緻氧化應激和線粒體功能障礙 DJ-1기인L10P돌변도치양화응격화선립체공능장애
2015년 脊髓小脑性共济失调SCA36亚型的临床及遗传学研究进展 脊髓小腦性共濟失調SCA36亞型的臨床及遺傳學研究進展 척수소뇌성공제실조SCA36아형적림상급유전학연구진전
