肿瘤研究与临床
腫瘤研究與臨床
종류연구여림상
CANCER RESEARCH AND CLINIC
2011年
4期
264-266
,共3页
江丰收%孙玉蓓%王刚%姚艺伟%季楚舒%胡冰
江豐收%孫玉蓓%王剛%姚藝偉%季楚舒%鬍冰
강봉수%손옥배%왕강%요예위%계초서%호빙
癌,非小细胞肺%血管内皮生长因子%抗肿瘤联合化疗方案
癌,非小細胞肺%血管內皮生長因子%抗腫瘤聯閤化療方案
암,비소세포폐%혈관내피생장인자%항종류연합화료방안
目的 观察重组人血管内皮抑素(YH-16)(商品名:恩度)联合多西紫杉醇+顺铂(DP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性,同时探讨血清血管内皮生长因子(VEGF)与DP方案疗效的相关性.方法 将67例Ⅳ期复治NSCLC患者按随机数字表法分为两组,试验组(32例)给予YH-16联合DP方案,对照组(35例)单用DP方案,分别接受至少2个周期的化疗.观察两组患者的有效率(RR)、临床受益率(CBR)、肿瘤进展时间(TTP)、生活质量(QOL)和安全性,并检测两组患者治疗前后VEGF的水平.结果 试验组和对照组的RR分别为43.8%(14/32)和25.7%(9/35)(x2=3.864,P＜0.05),CBR分别为78.1%(25/32)和54.3%(19/35)(x2=4.214,P＜0.05),中位TTP分别为225 d和135 d(f=5.284,P＜0.05),两组患者治疗后QOL评分均有所提高,以试验组提高较明显(t=15.043,P＜0.001),两组治疗后血清VEGF的水平均有不同程度的下降,以试验组下降较显著(P＜0.05).两组在血液学及非血液学毒性方面,中、重度不良反应的发生率差异均无统计学意义.结论 YH-16联合DP方案治疗晚期NSCLC安全有效,耐受性好;VEGF可能是预测化疗联合抗血管生成治疗疗效的一个较好指标.
目的 觀察重組人血管內皮抑素(YH-16)(商品名:恩度)聯閤多西紫杉醇+順鉑(DP方案)治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的近期療效和安全性,同時探討血清血管內皮生長因子(VEGF)與DP方案療效的相關性.方法 將67例Ⅳ期複治NSCLC患者按隨機數字錶法分為兩組,試驗組(32例)給予YH-16聯閤DP方案,對照組(35例)單用DP方案,分彆接受至少2箇週期的化療.觀察兩組患者的有效率(RR)、臨床受益率(CBR)、腫瘤進展時間(TTP)、生活質量(QOL)和安全性,併檢測兩組患者治療前後VEGF的水平.結果 試驗組和對照組的RR分彆為43.8%(14/32)和25.7%(9/35)(x2=3.864,P＜0.05),CBR分彆為78.1%(25/32)和54.3%(19/35)(x2=4.214,P＜0.05),中位TTP分彆為225 d和135 d(f=5.284,P＜0.05),兩組患者治療後QOL評分均有所提高,以試驗組提高較明顯(t=15.043,P＜0.001),兩組治療後血清VEGF的水平均有不同程度的下降,以試驗組下降較顯著(P＜0.05).兩組在血液學及非血液學毒性方麵,中、重度不良反應的髮生率差異均無統計學意義.結論 YH-16聯閤DP方案治療晚期NSCLC安全有效,耐受性好;VEGF可能是預測化療聯閤抗血管生成治療療效的一箇較好指標.
목적 관찰중조인혈관내피억소(YH-16)(상품명:은도)연합다서자삼순+순박(DP방안)치료만기비소세포폐암(NSCLC)적근기료효화안전성,동시탐토혈청혈관내피생장인자(VEGF)여DP방안료효적상관성.방법 장67례Ⅳ기복치NSCLC환자안수궤수자표법분위량조,시험조(32례)급여YH-16연합DP방안,대조조(35례)단용DP방안,분별접수지소2개주기적화료.관찰량조환자적유효솔(RR)、림상수익솔(CBR)、종류진전시간(TTP)、생활질량(QOL)화안전성,병검측량조환자치료전후VEGF적수평.결과 시험조화대조조적RR분별위43.8%(14/32)화25.7%(9/35)(x2=3.864,P＜0.05),CBR분별위78.1%(25/32)화54.3%(19/35)(x2=4.214,P＜0.05),중위TTP분별위225 d화135 d(f=5.284,P＜0.05),량조환자치료후QOL평분균유소제고,이시험조제고교명현(t=15.043,P＜0.001),량조치료후혈청VEGF적수평균유불동정도적하강,이시험조하강교현저(P＜0.05).량조재혈액학급비혈액학독성방면,중、중도불량반응적발생솔차이균무통계학의의.결론 YH-16연합DP방안치료만기NSCLC안전유효,내수성호;VEGF가능시예측화료연합항혈관생성치료료효적일개교호지표.
