中国癌症杂志
中國癌癥雜誌
중국암증잡지
CHINA ONCOLOGY
2003年
5期
418-422
,共5页
王丽石%李平%谭理%朱运松
王麗石%李平%譚理%硃運鬆
왕려석%리평%담리%주운송
尿激酶型纤溶酶原激活剂%人肺巨细胞癌高、低转移株%转录因子
尿激酶型纖溶酶原激活劑%人肺巨細胞癌高、低轉移株%轉錄因子
뇨격매형섬용매원격활제%인폐거세포암고、저전이주%전록인자
目的:为了阐明人肺巨细胞癌高转移株(95D)细胞高表达uPA、低转移株(95C)细胞低表达uPA的原因,分析两株细胞中有关的转录因子的差异.方法:uPA基因启动子不同片段与Luciferase报告基因的融合基因真核表达质粒分别平行转染95C、95D细胞,比较活性;用EMSA分析95D、95C细胞中与寡核苷酸探针特异结合的转录因子差异;用RT-PCR分析两株细胞中相应转录因子mRNA相对表达水平.结果:三个不同长度的uPA基因启动子在95D细胞中的活性均相应高于95C细胞中的活性,分别是95C细胞的1.32、1.66和1.61倍,EMSA表明95D细胞中与AP1、AP2、NFκB及SP1探针结合的转录因子量均高于95C细胞中;RT-PCR表明AP2、NKκB及SP1转录因子mRNA表达水平分别是95C细胞的1.57、1.77和1.28倍.结论:转录因子AP1、AP2、NKκB及SP1在95D细胞中含量高于95C细胞可能是uPA在95D与95C细胞中表达差别的原因之一.
目的:為瞭闡明人肺巨細胞癌高轉移株(95D)細胞高錶達uPA、低轉移株(95C)細胞低錶達uPA的原因,分析兩株細胞中有關的轉錄因子的差異.方法:uPA基因啟動子不同片段與Luciferase報告基因的融閤基因真覈錶達質粒分彆平行轉染95C、95D細胞,比較活性;用EMSA分析95D、95C細胞中與寡覈苷痠探針特異結閤的轉錄因子差異;用RT-PCR分析兩株細胞中相應轉錄因子mRNA相對錶達水平.結果:三箇不同長度的uPA基因啟動子在95D細胞中的活性均相應高于95C細胞中的活性,分彆是95C細胞的1.32、1.66和1.61倍,EMSA錶明95D細胞中與AP1、AP2、NFκB及SP1探針結閤的轉錄因子量均高于95C細胞中;RT-PCR錶明AP2、NKκB及SP1轉錄因子mRNA錶達水平分彆是95C細胞的1.57、1.77和1.28倍.結論:轉錄因子AP1、AP2、NKκB及SP1在95D細胞中含量高于95C細胞可能是uPA在95D與95C細胞中錶達差彆的原因之一.
목적:위료천명인폐거세포암고전이주(95D)세포고표체uPA、저전이주(95C)세포저표체uPA적원인,분석량주세포중유관적전록인자적차이.방법:uPA기인계동자불동편단여Luciferase보고기인적융합기인진핵표체질립분별평행전염95C、95D세포,비교활성;용EMSA분석95D、95C세포중여과핵감산탐침특이결합적전록인자차이;용RT-PCR분석량주세포중상응전록인자mRNA상대표체수평.결과:삼개불동장도적uPA기인계동자재95D세포중적활성균상응고우95C세포중적활성,분별시95C세포적1.32、1.66화1.61배,EMSA표명95D세포중여AP1、AP2、NFκB급SP1탐침결합적전록인자량균고우95C세포중;RT-PCR표명AP2、NKκB급SP1전록인자mRNA표체수평분별시95C세포적1.57、1.77화1.28배.결론:전록인자AP1、AP2、NKκB급SP1재95D세포중함량고우95C세포가능시uPA재95D여95C세포중표체차별적원인지일.
