天然气工业
天然氣工業
천연기공업
NATURAL GASINDUSTRY
2004年
9期
80-82
,共3页
油气田%固砂%环氧树脂%糠酮树脂%共混%聚氨酯
油氣田%固砂%環氧樹脂%糠酮樹脂%共混%聚氨酯
유기전%고사%배양수지%강동수지%공혼%취안지
改变以往直接用NaOH催化丙酮和糠醛合成糠酮树脂的方法,而采用相转移法(PTC)避免了合成时易产生的爆聚现象.通过合成、合成改性、共混复合等手段,研制出一种耐高温、抗压强度较高、渗透率损失小、适应性强的糠酮树脂与环氧树脂共混的树脂,并用聚氨酯改性增韧和增加其抗压强度,在室内研究探讨了采用树脂胶结法固砂的可行性.用1:1的多乙撑多胺与二乙醇胺混合作多元胺固化环氧树脂,树脂占砂子的质量百分比为5%,混合多元胺与环氧树脂的质量比为1:5,在65℃的恒温箱中养护24 h后发现砂样有裂纹.测定抗压强度为1.6 MPa,此值太小,故未测其渗透率.结果表明用多元胺固化剂,在65℃的养护条件下,糠酮树脂(FA)与环氧树脂(ER)的最佳共混比例为1:2.5,抗压强度为3.9 MPa,渗透率值为3.0 μm2,渗透率下降率为40%;取FA:ER＝1:2.5,聚氨酯A组分和B组分质量比PUA:PUB＝2:1,随着聚氨酯的加量从10%增加到30%,抗压强度值从6.3 MPa增加到7.8 MPa,呈上升趋势,较未用聚氨酯改性的砂样成倍增加;渗透率从3.75 μm2增加到4.15 μm2,渗透率下降从25%减少至17%.
改變以往直接用NaOH催化丙酮和糠醛閤成糠酮樹脂的方法,而採用相轉移法(PTC)避免瞭閤成時易產生的爆聚現象.通過閤成、閤成改性、共混複閤等手段,研製齣一種耐高溫、抗壓彊度較高、滲透率損失小、適應性彊的糠酮樹脂與環氧樹脂共混的樹脂,併用聚氨酯改性增韌和增加其抗壓彊度,在室內研究探討瞭採用樹脂膠結法固砂的可行性.用1:1的多乙撐多胺與二乙醇胺混閤作多元胺固化環氧樹脂,樹脂佔砂子的質量百分比為5%,混閤多元胺與環氧樹脂的質量比為1:5,在65℃的恆溫箱中養護24 h後髮現砂樣有裂紋.測定抗壓彊度為1.6 MPa,此值太小,故未測其滲透率.結果錶明用多元胺固化劑,在65℃的養護條件下,糠酮樹脂(FA)與環氧樹脂(ER)的最佳共混比例為1:2.5,抗壓彊度為3.9 MPa,滲透率值為3.0 μm2,滲透率下降率為40%;取FA:ER＝1:2.5,聚氨酯A組分和B組分質量比PUA:PUB＝2:1,隨著聚氨酯的加量從10%增加到30%,抗壓彊度值從6.3 MPa增加到7.8 MPa,呈上升趨勢,較未用聚氨酯改性的砂樣成倍增加;滲透率從3.75 μm2增加到4.15 μm2,滲透率下降從25%減少至17%.
개변이왕직접용NaOH최화병동화강철합성강동수지적방법,이채용상전이법(PTC)피면료합성시역산생적폭취현상.통과합성、합성개성、공혼복합등수단,연제출일충내고온、항압강도교고、삼투솔손실소、괄응성강적강동수지여배양수지공혼적수지,병용취안지개성증인화증가기항압강도,재실내연구탐토료채용수지효결법고사적가행성.용1:1적다을탱다알여이을순알혼합작다원알고화배양수지,수지점사자적질량백분비위5%,혼합다원알여배양수지적질량비위1:5,재65℃적항온상중양호24 h후발현사양유렬문.측정항압강도위1.6 MPa,차치태소,고미측기삼투솔.결과표명용다원알고화제,재65℃적양호조건하,강동수지(FA)여배양수지(ER)적최가공혼비례위1:2.5,항압강도위3.9 MPa,삼투솔치위3.0 μm2,삼투솔하강솔위40%;취FA:ER＝1:2.5,취안지A조분화B조분질량비PUA:PUB＝2:1,수착취안지적가량종10%증가도30%,항압강도치종6.3 MPa증가도7.8 MPa,정상승추세,교미용취안지개성적사양성배증가;삼투솔종3.75 μm2증가도4.15 μm2,삼투솔하강종25%감소지17%.
