CAJ | 학술논문

目的:了解LGT(lost goodwill target)蛋白质组阳性表达患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、T细胞和NK细胞的变化规律.方法:对30例LGT蛋白质组阳性表达的肿瘤患者分别采用美国BD公司生产的流式细胞检测仪及提供的相应单克隆抗体检测患者空腹血清CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、T细胞和NK细胞并用美国赛费吉(Ciphergen)公司制造的蛋白质指纹仪及该公司提供的弱阳离子交换芯片(WCX2)按其操作方法(SELDI检测技术)配对检测肿瘤患者空腹血清中的蛋白质指纹,对有病情加重的患者均检查两次以上.以指纹图上质荷比(M/Z)为11100+H～11900+H之间出现一峰簇样(cluster)的指纹标志为LGT阳性诊断标准,并按蛋白质指纹LGT检测阳性次数分成二组.对二组内CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、T细胞和NK细胞与正常参考值之间进行统计学显著性检验.结果:CD3+T细胞值在LGT蛋白质组持续阳性表达组是增高的,在另一组是无变化,二者之间有显著性差异,而CD8+T细胞在二组内同时增高,CD4+T细胞和NK细胞二组同时低下,无显著性差别.结论:本研究提示肿瘤晚期可能存在有酪氨酸蛋白激酶修饰的细胞内信号传导,使之病情加重,而肿瘤早期则不明显.这是一种新的看法,应加强这个方面的研究.
목적:료해LGT(lost goodwill target)단백질조양성표체환자CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、T세포화NK세포적변화규률.방법:대30례LGT단백질조양성표체적종류환자분별채용미국BD공사생산적류식세포검측의급제공적상응단극륭항체검측환자공복혈청CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、T세포화NK세포병용미국새비길(Ciphergen)공사제조적단백질지문의급해공사제공적약양리자교환심편(WCX2)안기조작방법(SELDI검측기술)배대검측종류환자공복혈청중적단백질지문,대유병정가중적환자균검사량차이상.이지문도상질하비(M/Z)위11100+H～11900+H지간출현일봉족양(cluster)적지문표지위LGT양성진단표준,병안단백질지문LGT검측양성차수분성이조.대이조내CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、T세포화NK세포여정상삼고치지간진행통계학현저성검험.결과:CD3+T세포치재LGT단백질조지속양성표체조시증고적,재령일조시무변화,이자지간유현저성차이,이CD8+T세포재이조내동시증고,CD4+T세포화NK세포이조동시저하,무현저성차별.결론:본연구제시종류만기가능존재유락안산단백격매수식적세포내신호전도,사지병정가중,이종류조기칙불명현.저시일충신적간법,응가강저개방면적연구.