山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2006年
1期
4-6
,共3页
黄宽明%冯艳琴%黄敏%付锐%李新建%涂汉军%王伦长
黃寬明%馮豔琴%黃敏%付銳%李新建%塗漢軍%王倫長
황관명%풍염금%황민%부예%리신건%도한군%왕륜장
冷冻%肿瘤坏死因子-α%胶质瘤%细胞凋亡%原癌基因蛋白质p21
冷凍%腫瘤壞死因子-α%膠質瘤%細胞凋亡%原癌基因蛋白質p21
냉동%종류배사인자-α%효질류%세포조망%원암기인단백질p21
目的探讨冷冻联合肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对C6大鼠脑胶质瘤细胞凋亡的影响及其调控机制.方法建立C6大鼠脑胶质瘤动物模型,将80只大鼠均分为四组(对照组、冷冻组、rhTNF-α组、冷冻联合rhTNF-α组),治疗后第15天留取标本,以末端标记法、流式细胞仪(FCM)检测肿瘤细胞凋亡,以免疫组化技术检测p21基因表达.结果与其他三组比较,冷冻联合TNF-α组诱导C6大鼠脑胶质瘤细胞凋亡及上调p21表达明显(P＜0.01),二者呈显著正相关(P＜0.01).FCM分析显示,G1峰前出现典型的亚二倍体峰.结论诱导细胞凋亡可能是冷冻联合TNF-α杀伤脑胶质瘤细胞的重要机制之一;p21基因可能参与这种细胞凋亡的调控.
目的探討冷凍聯閤腫瘤壞死因子-α(TNF-α)對C6大鼠腦膠質瘤細胞凋亡的影響及其調控機製.方法建立C6大鼠腦膠質瘤動物模型,將80隻大鼠均分為四組(對照組、冷凍組、rhTNF-α組、冷凍聯閤rhTNF-α組),治療後第15天留取標本,以末耑標記法、流式細胞儀(FCM)檢測腫瘤細胞凋亡,以免疫組化技術檢測p21基因錶達.結果與其他三組比較,冷凍聯閤TNF-α組誘導C6大鼠腦膠質瘤細胞凋亡及上調p21錶達明顯(P＜0.01),二者呈顯著正相關(P＜0.01).FCM分析顯示,G1峰前齣現典型的亞二倍體峰.結論誘導細胞凋亡可能是冷凍聯閤TNF-α殺傷腦膠質瘤細胞的重要機製之一;p21基因可能參與這種細胞凋亡的調控.
목적탐토냉동연합종류배사인자-α(TNF-α)대C6대서뇌효질류세포조망적영향급기조공궤제.방법건립C6대서뇌효질류동물모형,장80지대서균분위사조(대조조、냉동조、rhTNF-α조、냉동연합rhTNF-α조),치료후제15천류취표본,이말단표기법、류식세포의(FCM)검측종류세포조망,이면역조화기술검측p21기인표체.결과여기타삼조비교,냉동연합TNF-α조유도C6대서뇌효질류세포조망급상조p21표체명현(P＜0.01),이자정현저정상관(P＜0.01).FCM분석현시,G1봉전출현전형적아이배체봉.결론유도세포조망가능시냉동연합TNF-α살상뇌효질류세포적중요궤제지일;p21기인가능삼여저충세포조망적조공.
