CAJ | 학술논문

本研究旨在观察静脉血栓栓塞患者凝血因子V(Factor V,F V)活性改变,检测活化蛋白C抗性(activated protein C resistance,APCR)和凝血因子V基因F V Leiden、F V Cambridge、F V Hong Kong、F V Asp79His和F V I359T多态性.对95例静脉血栓栓塞患者(其中下肢深静脉血栓79例,肺栓塞4例,下肢深静脉血栓合并肺栓塞12例)和95例正常对照者.应用限制性内切酶片段长度多态性测定FV Leiden、F V Cambridge和F V Hong Kong多态性,用MassARRAYTM技术检测F V Asp79His、F V I359T多态性.以一期法和校正的APTT试验分别对其中的65例静脉血栓栓塞患者和60例正常对照者行凝血因子V活性水平和活化蛋白C抵抗检测.结果表明:静脉血栓栓塞患者血浆凝血因子V活性水平(108.03%±28.29%)高于对照组(95.17%±29.75%),差异有显著性统计学意义(P=0.008);静脉血栓栓塞组活化蛋白C抵抗阳性13例(20.0%),对照组3例(5.0%),二组比较,有统计学意义(P=0.012).二组均未发现FV Leiden、F V Cambridge、F V Hong Kong、FV Asp79His和FV I359T多态性.结论:凝血因子V活性升高和活化蛋白C抵抗是静脉血栓栓塞的危险因素,但APCR与F V Leiden、F V Cambridge、F V HongKong、F V Asp79His和F V I359T多态性无关.
본연구지재관찰정맥혈전전새환자응혈인자V(Factor V,F V)활성개변,검측활화단백C항성(activated protein C resistance,APCR)화응혈인자V기인F V Leiden、F V Cambridge、F V Hong Kong、F V Asp79His화F V I359T다태성.대95례정맥혈전전새환자(기중하지심정맥혈전79례,폐전새4례,하지심정맥혈전합병폐전새12례)화95례정상대조자.응용한제성내절매편단장도다태성측정FV Leiden、F V Cambridge화F V Hong Kong다태성,용MassARRAYTM기술검측F V Asp79His、F V I359T다태성.이일기법화교정적APTT시험분별대기중적65례정맥혈전전새환자화60례정상대조자행응혈인자V활성수평화활화단백C저항검측.결과표명:정맥혈전전새환자혈장응혈인자V활성수평(108.03%±28.29%)고우대조조(95.17%±29.75%),차이유현저성통계학의의(P=0.008);정맥혈전전새조활화단백C저항양성13례(20.0%),대조조3례(5.0%),이조비교,유통계학의의(P=0.012).이조균미발현FV Leiden、F V Cambridge、F V Hong Kong、FV Asp79His화FV I359T다태성.결론:응혈인자V활성승고화활화단백C저항시정맥혈전전새적위험인소,단APCR여F V Leiden、F V Cambridge、F V HongKong、F V Asp79His화F V I359T다태성무관.