CAJ | 학술논문

本研究探讨丙戊酸钠(SVPA)协同阿霉素(ADM)抑制骨髓增生异常综合征细胞株MUTZ-1增殖并诱导其凋亡的作用.采用细胞形态学方法观察小剂量SVPA和ADM处理后细胞形态的政变,应用(MTT)比色法检测SVPA及ADM对细胞生长的抑制作用,流式细胞术分析细胞凋亡.结果表明:不同浓度的ADM(0.039μg/ml、0.078μg/ml、0.156 μg/ml、0.317 μg/ml和0.4 μg/ml)与0.25 mmol/L SVPA联合作用于MUTZ-1细胞72小时后,细胞抑制率分别为(23.46±1.12)%、(49.87±0.84)%、(52.37±1.05)%、(78.43±4.34)%和(82.47±1.04)%,明显高于单用ADM时的(5.08±0.79)%、(12.32±2.39)%、(23.65±1.34)%、(43.33±2.38)%和(47.85±1.46)%(P＜0.05).单用0.25 mmol.L SVPA时对细胞生长无影响(P＞0.05).SVPA联合ADM作用细胞株72小时后,细胞呈现典型的凋亡细胞的形态学特征;SVPA和ADM联合作用后细胞的凋亡率比单独使用ADM明显增加,并呈浓度依赖性,与对照组相比有显著的统计学意义,其中以0.078μg/ml浓度ADM为最佳抑制浓度.结论:小剂量的SVPA能增敏ADM诱导骨髓增生异常综合征细胞株MUT-Z-1发生凋亡.
본연구탐토병무산납(SVPA)협동아매소(ADM)억제골수증생이상종합정세포주MUTZ-1증식병유도기조망적작용.채용세포형태학방법관찰소제량SVPA화ADM처리후세포형태적정변,응용(MTT)비색법검측SVPA급ADM대세포생장적억제작용,류식세포술분석세포조망.결과표명:불동농도적ADM(0.039μg/ml、0.078μg/ml、0.156 μg/ml、0.317 μg/ml화0.4 μg/ml)여0.25 mmol/L SVPA연합작용우MUTZ-1세포72소시후,세포억제솔분별위(23.46±1.12)%、(49.87±0.84)%、(52.37±1.05)%、(78.43±4.34)%화(82.47±1.04)%,명현고우단용ADM시적(5.08±0.79)%、(12.32±2.39)%、(23.65±1.34)%、(43.33±2.38)%화(47.85±1.46)%(P＜0.05).단용0.25 mmol.L SVPA시대세포생장무영향(P＞0.05).SVPA연합ADM작용세포주72소시후,세포정현전형적조망세포적형태학특정;SVPA화ADM연합작용후세포적조망솔비단독사용ADM명현증가,병정농도의뢰성,여대조조상비유현저적통계학의의,기중이0.078μg/ml농도ADM위최가억제농도.결론:소제량적SVPA능증민ADM유도골수증생이상종합정세포주MUT-Z-1발생조망.