生物医学工程学杂志
生物醫學工程學雜誌
생물의학공정학잡지
2008年
3期
712-715
,共4页
范成中%Hnatowich D.J
範成中%Hnatowich D.J
범성중%Hnatowich D.J
反义寡聚核苷酸%DNA%放射性标记%质量控制
反義寡聚覈苷痠%DNA%放射性標記%質量控製
반의과취핵감산%DNA%방사성표기%질량공제
研究99mTc标记多药耐药基因(MDR1)mRNA反义DNAs寡聚核苷酸及其正义DNAs寡聚核苷酸的最佳标记方法并制备其二步法冰冻试剂盒,完成99mTc标记MDR1反义DNAs寡聚核苷酸和正义DNAs寡聚核苷酸及其二步法冰冻试剂盒的的质量控制.合成20个碱基单链的MDR1 mRNR的反义DNA寡聚核苷酸(ASON)及其正义DNA寡聚核苷酸(SON),全程硫代修饰并在5′末端附加氨基酸以修饰,分别将ASON和SON DNA 与MAG3偶联后用99mTc标记,制备了99mTc-寡聚核苷酸DNA二步法冰冻试剂盒.通过改变ASON-和SON-MAG3 DNAs、氯化亚锡及缓冲液的用量,调整反应介质的pH值条件,探讨其最佳标记方法.用高压液相色谱仪(HPLC)测定该药盒化合物的放射化学纯度、标记物的体内外稳定性、药盒的稳定性.99mTc-ASON-和SON-MAG3 DNAs标记化合物的放射化学纯度＞92%,标记物室温放置24 h后其放射化学纯度＞90%;药盒在-20℃条件下放置6个月,标记物的放射化学纯度仍＞90%.99mTc-寡聚核苷酸DNAs二步法冰冻试剂盒性能优良,标记方法简单、可行、有效,且标记物稳定性良好.
研究99mTc標記多藥耐藥基因(MDR1)mRNA反義DNAs寡聚覈苷痠及其正義DNAs寡聚覈苷痠的最佳標記方法併製備其二步法冰凍試劑盒,完成99mTc標記MDR1反義DNAs寡聚覈苷痠和正義DNAs寡聚覈苷痠及其二步法冰凍試劑盒的的質量控製.閤成20箇堿基單鏈的MDR1 mRNR的反義DNA寡聚覈苷痠(ASON)及其正義DNA寡聚覈苷痠(SON),全程硫代脩飾併在5′末耑附加氨基痠以脩飾,分彆將ASON和SON DNA 與MAG3偶聯後用99mTc標記,製備瞭99mTc-寡聚覈苷痠DNA二步法冰凍試劑盒.通過改變ASON-和SON-MAG3 DNAs、氯化亞錫及緩遲液的用量,調整反應介質的pH值條件,探討其最佳標記方法.用高壓液相色譜儀(HPLC)測定該藥盒化閤物的放射化學純度、標記物的體內外穩定性、藥盒的穩定性.99mTc-ASON-和SON-MAG3 DNAs標記化閤物的放射化學純度＞92%,標記物室溫放置24 h後其放射化學純度＞90%;藥盒在-20℃條件下放置6箇月,標記物的放射化學純度仍＞90%.99mTc-寡聚覈苷痠DNAs二步法冰凍試劑盒性能優良,標記方法簡單、可行、有效,且標記物穩定性良好.
연구99mTc표기다약내약기인(MDR1)mRNA반의DNAs과취핵감산급기정의DNAs과취핵감산적최가표기방법병제비기이보법빙동시제합,완성99mTc표기MDR1반의DNAs과취핵감산화정의DNAs과취핵감산급기이보법빙동시제합적적질량공제.합성20개감기단련적MDR1 mRNR적반의DNA과취핵감산(ASON)급기정의DNA과취핵감산(SON),전정류대수식병재5′말단부가안기산이수식,분별장ASON화SON DNA 여MAG3우련후용99mTc표기,제비료99mTc-과취핵감산DNA이보법빙동시제합.통과개변ASON-화SON-MAG3 DNAs、록화아석급완충액적용량,조정반응개질적pH치조건,탐토기최가표기방법.용고압액상색보의(HPLC)측정해약합화합물적방사화학순도、표기물적체내외은정성、약합적은정성.99mTc-ASON-화SON-MAG3 DNAs표기화합물적방사화학순도＞92%,표기물실온방치24 h후기방사화학순도＞90%;약합재-20℃조건하방치6개월,표기물적방사화학순도잉＞90%.99mTc-과취핵감산DNAs이보법빙동시제합성능우량,표기방법간단、가행、유효,차표기물은정성량호.
