功能材料
功能材料
공능재료
JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS
2009年
2期
317-321
,共5页
赵越卿%赵海雷%贾千一%梁英华%沈毅%张翠娟
趙越卿%趙海雷%賈韆一%樑英華%瀋毅%張翠娟
조월경%조해뢰%가천일%량영화%침의%장취연
溶胶-凝胶法%常压干燥%纳米复合气凝胶%催化剂载体%表征
溶膠-凝膠法%常壓榦燥%納米複閤氣凝膠%催化劑載體%錶徵
용효-응효법%상압간조%납미복합기응효%최화제재체%표정
以正硅酸乙酯(tetraethyl orthosilicate,TEOS)、乙酸铜、乙酸钴、乙酸锰为原料,采用溶胶-凝胶法、常压干燥制备了CuO(CoO,MnO)/SiO2纳米复合气凝胶.分析了过渡金属氧化物MO与Sio2的质量比、温度和pH值对凝胶形成的影响.采用场致发射扫描电镜(FE-SEM)、BET、傅里叶变换红外分析(FTIR)、热重-差热分析(TG-DTA)、电子散射能谱分析(EDS)和化学分析等对CuO(CoO,MnO)/SiO2纳米复合气凝胶的微观结构和组成进行了研究.结果表明,纳米复合气凝胶的颗粒约在20~100nm,比表面积为344~733m2/g,孔径范围为2~22nm,而且过渡金属Cu、Co和Mn能够与氧形成部分一O-M-O-桥键连接,并与Si通过化学键形成三维网络结构;纳米复合气凝胶试样中的多元过渡金属氧化物含量可控制在3%~75%(质量分数).这种结构和组成既有利于提高催化剂负载量,又可充分发挥过渡金属氧化物的助催化作用.
以正硅痠乙酯(tetraethyl orthosilicate,TEOS)、乙痠銅、乙痠鈷、乙痠錳為原料,採用溶膠-凝膠法、常壓榦燥製備瞭CuO(CoO,MnO)/SiO2納米複閤氣凝膠.分析瞭過渡金屬氧化物MO與Sio2的質量比、溫度和pH值對凝膠形成的影響.採用場緻髮射掃描電鏡(FE-SEM)、BET、傅裏葉變換紅外分析(FTIR)、熱重-差熱分析(TG-DTA)、電子散射能譜分析(EDS)和化學分析等對CuO(CoO,MnO)/SiO2納米複閤氣凝膠的微觀結構和組成進行瞭研究.結果錶明,納米複閤氣凝膠的顆粒約在20~100nm,比錶麵積為344~733m2/g,孔徑範圍為2~22nm,而且過渡金屬Cu、Co和Mn能夠與氧形成部分一O-M-O-橋鍵連接,併與Si通過化學鍵形成三維網絡結構;納米複閤氣凝膠試樣中的多元過渡金屬氧化物含量可控製在3%~75%(質量分數).這種結構和組成既有利于提高催化劑負載量,又可充分髮揮過渡金屬氧化物的助催化作用.
이정규산을지(tetraethyl orthosilicate,TEOS)、을산동、을산고、을산맹위원료,채용용효-응효법、상압간조제비료CuO(CoO,MnO)/SiO2납미복합기응효.분석료과도금속양화물MO여Sio2적질량비、온도화pH치대응효형성적영향.채용장치발사소묘전경(FE-SEM)、BET、부리협변환홍외분석(FTIR)、열중-차열분석(TG-DTA)、전자산사능보분석(EDS)화화학분석등대CuO(CoO,MnO)/SiO2납미복합기응효적미관결구화조성진행료연구.결과표명,납미복합기응효적과립약재20~100nm,비표면적위344~733m2/g,공경범위위2~22nm,이차과도금속Cu、Co화Mn능구여양형성부분일O-M-O-교건련접,병여Si통과화학건형성삼유망락결구;납미복합기응효시양중적다원과도금속양화물함량가공제재3%~75%(질량분수).저충결구화조성기유리우제고최화제부재량,우가충분발휘과도금속양화물적조최화작용.