中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2009年
4期
464-466
,共3页
厄贝沙坦%氢氯噻嗪%雅静胶囊%HPLC
阨貝沙坦%氫氯噻嗪%雅靜膠囊%HPLC
액패사탄%경록새진%아정효낭%HPLC
目的:建立HPLC法测定雅静胶囊中厄贝沙坦和氢氯噻嗪的含量.方法:色谱柱:DianmonsilTM C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.08mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调至pH5.0)(40∶60);流速:lml·min-1;紫外检测波长:225nm;进样量:20μl;柱温:25℃.结果:厄贝沙坦和氢氯噻嗪分别在15～135μg·ml-1(r=0.999 9)和1.2～10.8μg·ml-1(r=0.999 9)浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.0%和100.5%.结论:本方法操作简便、快捷,重复性好,灵敏度高,结果准确可靠,适用于雅静胶囊的质量控制.
目的:建立HPLC法測定雅靜膠囊中阨貝沙坦和氫氯噻嗪的含量.方法:色譜柱:DianmonsilTM C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流動相:乙腈-0.08mol·L-1燐痠溶液(用三乙胺調至pH5.0)(40∶60);流速:lml·min-1;紫外檢測波長:225nm;進樣量:20μl;柱溫:25℃.結果:阨貝沙坦和氫氯噻嗪分彆在15～135μg·ml-1(r=0.999 9)和1.2～10.8μg·ml-1(r=0.999 9)濃度範圍內線性關繫良好,平均迴收率分彆為100.0%和100.5%.結論:本方法操作簡便、快捷,重複性好,靈敏度高,結果準確可靠,適用于雅靜膠囊的質量控製.
목적:건립HPLC법측정아정효낭중액패사탄화경록새진적함량.방법:색보주:DianmonsilTM C18주(250 mm×4.6mm,5μm);류동상:을정-0.08mol·L-1린산용액(용삼을알조지pH5.0)(40∶60);류속:lml·min-1;자외검측파장:225nm;진양량:20μl;주온:25℃.결과:액패사탄화경록새진분별재15～135μg·ml-1(r=0.999 9)화1.2～10.8μg·ml-1(r=0.999 9)농도범위내선성관계량호,평균회수솔분별위100.0%화100.5%.결론:본방법조작간편、쾌첩,중복성호,령민도고,결과준학가고,괄용우아정효낭적질량공제.
