植物遗传资源学报
植物遺傳資源學報
식물유전자원학보
JOURNAL OF PLANT GENETLC RESOURCES
2009年
2期
249-254
,共6页
刘艳霞%刘灶长%林田%李天菲%陈发棣%Lee Inho%罗利军
劉豔霞%劉竈長%林田%李天菲%陳髮棣%Lee Inho%囉利軍
류염하%류조장%림전%리천비%진발체%Lee Inho%라리군
菊花%茎尖%玻璃化法%超低温保存
菊花%莖尖%玻璃化法%超低溫保存
국화%경첨%파리화법%초저온보존
本文建立了适合中国菊花种质资源长期保存的玻璃化超低温保存技术体系.在4℃下,把1～2mm的菊花茎尖放在含0.4mol/L蔗糖的MS培养基上暗培养2～3d,用预处理液在25℃下处理30min,再用玻璃化试剂PVS2在冰浴条件下处理15min,换新鲜的PVS2试剂并迅速投入液氮.液氮保存24h后,40℃水浴解冻2min,用含蔗糖1.2mol/L的MS液体培养基洗涤20min,滤纸吸干后接种到恢复培养基中,在25℃条件下弱光培养1～3d转入正常光照培养条件下培养,2周后成活率可达86%以上,成活的茎尖均可再生.
本文建立瞭適閤中國菊花種質資源長期保存的玻璃化超低溫保存技術體繫.在4℃下,把1～2mm的菊花莖尖放在含0.4mol/L蔗糖的MS培養基上暗培養2～3d,用預處理液在25℃下處理30min,再用玻璃化試劑PVS2在冰浴條件下處理15min,換新鮮的PVS2試劑併迅速投入液氮.液氮保存24h後,40℃水浴解凍2min,用含蔗糖1.2mol/L的MS液體培養基洗滌20min,濾紙吸榦後接種到恢複培養基中,在25℃條件下弱光培養1～3d轉入正常光照培養條件下培養,2週後成活率可達86%以上,成活的莖尖均可再生.
본문건립료괄합중국국화충질자원장기보존적파리화초저온보존기술체계.재4℃하,파1～2mm적국화경첨방재함0.4mol/L자당적MS배양기상암배양2～3d,용예처리액재25℃하처리30min,재용파리화시제PVS2재빙욕조건하처리15min,환신선적PVS2시제병신속투입액담.액담보존24h후,40℃수욕해동2min,용함자당1.2mol/L적MS액체배양기세조20min,려지흡간후접충도회복배양기중,재25℃조건하약광배양1～3d전입정상광조배양조건하배양,2주후성활솔가체86%이상,성활적경첨균가재생.
