温州医学院学报
溫州醫學院學報
온주의학원학보
JOURNAL OF WENZHOU MEDICAL COLLEGE
2009年
5期
415-417
,共3页
糖尿病%2型%线粒体DNA%突变%多态性
糖尿病%2型%線粒體DNA%突變%多態性
당뇨병%2형%선립체DNA%돌변%다태성
目的:研究与日本人2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)相关的线粒体DNA(mitochondria DNA,mtDNA)ND1基因G3316A突变在浙江汉族T2DM人群中的发生率及其临床意义.方法:采用PCR产物直接测序法对浙江籍汉族人群中无血缘关系的315名T2DM患者及158名正常对照的外周血 mtDNA进行检测,并用DNASTAR和Antheprot 5.0软件分析突变位点.结果:在T2DM患者中检测到6例(占1.90%)G3316A突变,对照组中发现3例(占1.90%)突变,突变发生率在两组间差异无显著性( P>0.05).携带G3316A位点突变的T2DM组与无该突变的T2DM组之间的临床特点(发病年龄、体重指数和血糖水平等) 比较差异亦无显著性.蛋白二级结构中α-螺旋、β-折叠、β-转角和不规则卷曲的构成比没有发生改变.结论:线粒体DNA ND1基因G3316A突变可能与浙江汉族人群T2DM的发生无关,仅为人群中的基因多态性.
目的:研究與日本人2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)相關的線粒體DNA(mitochondria DNA,mtDNA)ND1基因G3316A突變在浙江漢族T2DM人群中的髮生率及其臨床意義.方法:採用PCR產物直接測序法對浙江籍漢族人群中無血緣關繫的315名T2DM患者及158名正常對照的外週血 mtDNA進行檢測,併用DNASTAR和Antheprot 5.0軟件分析突變位點.結果:在T2DM患者中檢測到6例(佔1.90%)G3316A突變,對照組中髮現3例(佔1.90%)突變,突變髮生率在兩組間差異無顯著性( P>0.05).攜帶G3316A位點突變的T2DM組與無該突變的T2DM組之間的臨床特點(髮病年齡、體重指數和血糖水平等) 比較差異亦無顯著性.蛋白二級結構中α-螺鏇、β-摺疊、β-轉角和不規則捲麯的構成比沒有髮生改變.結論:線粒體DNA ND1基因G3316A突變可能與浙江漢族人群T2DM的髮生無關,僅為人群中的基因多態性.
목적:연구여일본인2형당뇨병(type 2 diabetes mellitus,T2DM)상관적선립체DNA(mitochondria DNA,mtDNA)ND1기인G3316A돌변재절강한족T2DM인군중적발생솔급기림상의의.방법:채용PCR산물직접측서법대절강적한족인군중무혈연관계적315명T2DM환자급158명정상대조적외주혈 mtDNA진행검측,병용DNASTAR화Antheprot 5.0연건분석돌변위점.결과:재T2DM환자중검측도6례(점1.90%)G3316A돌변,대조조중발현3례(점1.90%)돌변,돌변발생솔재량조간차이무현저성( P>0.05).휴대G3316A위점돌변적T2DM조여무해돌변적T2DM조지간적림상특점(발병년령、체중지수화혈당수평등) 비교차이역무현저성.단백이급결구중α-라선、β-절첩、β-전각화불규칙권곡적구성비몰유발생개변.결론:선립체DNA ND1기인G3316A돌변가능여절강한족인군T2DM적발생무관,부위인군중적기인다태성.
