中华肝胆外科杂志
中華肝膽外科雜誌
중화간담외과잡지
CHINESE JOURNAL OF HEPATOBILIARY SURGERY
2004年
6期
405-407
,共3页
孙培龙%汪永录%周政%林万隆%胡静波%张晓丽
孫培龍%汪永錄%週政%林萬隆%鬍靜波%張曉麗
손배룡%왕영록%주정%림만륭%호정파%장효려
癌,肝细胞%生长抑素%血管内皮生长因子%基质金属蛋白酶
癌,肝細胞%生長抑素%血管內皮生長因子%基質金屬蛋白酶
암,간세포%생장억소%혈관내피생장인자%기질금속단백매
目的观察生长抑素对大鼠移植性肝癌血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)表达的影响,初步探讨生长抑素抑制大鼠移植性肝癌生长的机制.方法制作大鼠移植性肝癌的动物模型,随机分为2组,对照组(n=11),治疗组(n=8).治疗组腹腔注射善宁(100 μg·kg-1·d-1),每天分2次注射,对照组注射等量生理盐水.10 d后心脏采血0.5 ml后处死大鼠,大鼠血液室温下4 h,待其凝固,离心(3 000转/min)10 min,分离血清放入-80℃冰箱保存.酶联免疫吸附试验检测血清VEGF,原位杂交法检测瘤组织VEGF、MMP表达.结果治疗组血清VEGF值低于对照组,瘤组织VEGF mRNA、MMP-1 mRNA在对照组、治疗组中均有阳性表达,而治疗组表达水平较对照组低(P<0.05).结论生长抑素抑制血清VEGF,转移相关基因VEGF、MMP-1表达降低,可能是生长抑素抑制大鼠移植性肝癌生长的机制之一.
目的觀察生長抑素對大鼠移植性肝癌血管內皮生長因子(VEGF)、基質金屬蛋白酶-1(MMP-1)錶達的影響,初步探討生長抑素抑製大鼠移植性肝癌生長的機製.方法製作大鼠移植性肝癌的動物模型,隨機分為2組,對照組(n=11),治療組(n=8).治療組腹腔註射善寧(100 μg·kg-1·d-1),每天分2次註射,對照組註射等量生理鹽水.10 d後心髒採血0.5 ml後處死大鼠,大鼠血液室溫下4 h,待其凝固,離心(3 000轉/min)10 min,分離血清放入-80℃冰箱保存.酶聯免疫吸附試驗檢測血清VEGF,原位雜交法檢測瘤組織VEGF、MMP錶達.結果治療組血清VEGF值低于對照組,瘤組織VEGF mRNA、MMP-1 mRNA在對照組、治療組中均有暘性錶達,而治療組錶達水平較對照組低(P<0.05).結論生長抑素抑製血清VEGF,轉移相關基因VEGF、MMP-1錶達降低,可能是生長抑素抑製大鼠移植性肝癌生長的機製之一.
목적관찰생장억소대대서이식성간암혈관내피생장인자(VEGF)、기질금속단백매-1(MMP-1)표체적영향,초보탐토생장억소억제대서이식성간암생장적궤제.방법제작대서이식성간암적동물모형,수궤분위2조,대조조(n=11),치료조(n=8).치료조복강주사선저(100 μg·kg-1·d-1),매천분2차주사,대조조주사등량생리염수.10 d후심장채혈0.5 ml후처사대서,대서혈액실온하4 h,대기응고,리심(3 000전/min)10 min,분리혈청방입-80℃빙상보존.매련면역흡부시험검측혈청VEGF,원위잡교법검측류조직VEGF、MMP표체.결과치료조혈청VEGF치저우대조조,류조직VEGF mRNA、MMP-1 mRNA재대조조、치료조중균유양성표체,이치료조표체수평교대조조저(P<0.05).결론생장억소억제혈청VEGF,전이상관기인VEGF、MMP-1표체강저,가능시생장억소억제대서이식성간암생장적궤제지일.