山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
14期
32-33
,共2页
基因重组骨形态发生蛋白2%透明质酸钠%钛板%骨髓间充质干细胞%组织工程化骨
基因重組骨形態髮生蛋白2%透明質痠鈉%鈦闆%骨髓間充質榦細胞%組織工程化骨
기인중조골형태발생단백2%투명질산납%태판%골수간충질간세포%조직공정화골
目的 评价透明质酸钠(HA)复合基因重组骨形态发生蛋白2(rhBMP2)诱导骨髓基质干细胞(MSC)体外构建组织工程化骨的可行性.方法 将兔MSC行体外成骨诱导,接种与以钛模板为外支架的HA中,构建组织工程化骨,植入自体肩胛骨.将18只兔随机分为两组,各9只.实验组以组织工程化骨方式成骨,对照组以自体骨方式成骨.两组分别于术后4、8、12周各处死3只动物,行组织学、影像学检查和骨保护素(OPG)活性测定,观测体内异位成骨情况.结果 术后第4周,实验组与对照组骨痂灰度值和OPG阳性细胞表达率比较,P均<0.05;术后第8、12周,新骨灰度值、OPG阳性细胞表达率两组均相近(P均>0.05).随着时间的增加,两组骨痂灰度值越来越高、OPG阳性细胞表达率越来越低(P均>0.05).结论 用HA-rhBMP2复合物诱导MSC构建的组织工程化骨在体内异位成骨效应显著.
目的 評價透明質痠鈉(HA)複閤基因重組骨形態髮生蛋白2(rhBMP2)誘導骨髓基質榦細胞(MSC)體外構建組織工程化骨的可行性.方法 將兔MSC行體外成骨誘導,接種與以鈦模闆為外支架的HA中,構建組織工程化骨,植入自體肩胛骨.將18隻兔隨機分為兩組,各9隻.實驗組以組織工程化骨方式成骨,對照組以自體骨方式成骨.兩組分彆于術後4、8、12週各處死3隻動物,行組織學、影像學檢查和骨保護素(OPG)活性測定,觀測體內異位成骨情況.結果 術後第4週,實驗組與對照組骨痂灰度值和OPG暘性細胞錶達率比較,P均<0.05;術後第8、12週,新骨灰度值、OPG暘性細胞錶達率兩組均相近(P均>0.05).隨著時間的增加,兩組骨痂灰度值越來越高、OPG暘性細胞錶達率越來越低(P均>0.05).結論 用HA-rhBMP2複閤物誘導MSC構建的組織工程化骨在體內異位成骨效應顯著.
목적 평개투명질산납(HA)복합기인중조골형태발생단백2(rhBMP2)유도골수기질간세포(MSC)체외구건조직공정화골적가행성.방법 장토MSC행체외성골유도,접충여이태모판위외지가적HA중,구건조직공정화골,식입자체견갑골.장18지토수궤분위량조,각9지.실험조이조직공정화골방식성골,대조조이자체골방식성골.량조분별우술후4、8、12주각처사3지동물,행조직학、영상학검사화골보호소(OPG)활성측정,관측체내이위성골정황.결과 술후제4주,실험조여대조조골가회도치화OPG양성세포표체솔비교,P균<0.05;술후제8、12주,신골회도치、OPG양성세포표체솔량조균상근(P균>0.05).수착시간적증가,량조골가회도치월래월고、OPG양성세포표체솔월래월저(P균>0.05).결론 용HA-rhBMP2복합물유도MSC구건적조직공정화골재체내이위성골효응현저.
