广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2010年
4期
423-425
,共3页
李明%陈伟强%胡太平%张丽蓉%蔡尤彪%古宏标
李明%陳偉彊%鬍太平%張麗蓉%蔡尤彪%古宏標
리명%진위강%호태평%장려용%채우표%고굉표
穿心莲内酯%巨噬细胞%炎症因子%内毒素
穿心蓮內酯%巨噬細胞%炎癥因子%內毒素
천심련내지%거서세포%염증인자%내독소
目的 研究穿心莲内酯对小鼠巨噬细胞氧化亚氮(NO)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)生成的影响.方法 培养小鼠巨噬细胞RAW264.7,分别加入脂多糖(lipopolysaccharide,LPS,终质量浓度1 μg/mL)和不同浓度的穿心莲内酯(终浓度1、10、50 μmol/L)进行干预,并设空白组和穿心莲内酯单独作用组作为对照.取培养24 h细胞上清,用Griess法检测NO产量;用Elisa法检测TNF-α、IL-6浓度.结果 与空白组比较,LPS明显促进了RAW264.7细胞NO、TNF-α、IL-6等炎症因子的生成;穿心莲内酯单独作用不影响炎症因子的表达,但穿心莲内酯能显著下调LPS诱导的炎症因子表达,与LPS组差异有显著性.结论 穿心莲内酯可明显降低LPS诱导的巨噬细胞炎症因子表达,抑制炎症反应.
目的 研究穿心蓮內酯對小鼠巨噬細胞氧化亞氮(NO)、腫瘤壞死因子(TNF-α)和白細胞介素-6(IL-6)生成的影響.方法 培養小鼠巨噬細胞RAW264.7,分彆加入脂多糖(lipopolysaccharide,LPS,終質量濃度1 μg/mL)和不同濃度的穿心蓮內酯(終濃度1、10、50 μmol/L)進行榦預,併設空白組和穿心蓮內酯單獨作用組作為對照.取培養24 h細胞上清,用Griess法檢測NO產量;用Elisa法檢測TNF-α、IL-6濃度.結果 與空白組比較,LPS明顯促進瞭RAW264.7細胞NO、TNF-α、IL-6等炎癥因子的生成;穿心蓮內酯單獨作用不影響炎癥因子的錶達,但穿心蓮內酯能顯著下調LPS誘導的炎癥因子錶達,與LPS組差異有顯著性.結論 穿心蓮內酯可明顯降低LPS誘導的巨噬細胞炎癥因子錶達,抑製炎癥反應.
목적 연구천심련내지대소서거서세포양화아담(NO)、종류배사인자(TNF-α)화백세포개소-6(IL-6)생성적영향.방법 배양소서거서세포RAW264.7,분별가입지다당(lipopolysaccharide,LPS,종질량농도1 μg/mL)화불동농도적천심련내지(종농도1、10、50 μmol/L)진행간예,병설공백조화천심련내지단독작용조작위대조.취배양24 h세포상청,용Griess법검측NO산량;용Elisa법검측TNF-α、IL-6농도.결과 여공백조비교,LPS명현촉진료RAW264.7세포NO、TNF-α、IL-6등염증인자적생성;천심련내지단독작용불영향염증인자적표체,단천심련내지능현저하조LPS유도적염증인자표체,여LPS조차이유현저성.결론 천심련내지가명현강저LPS유도적거서세포염증인자표체,억제염증반응.
