天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2010年
8期
641-643
,共3页
血管生成素类%糖尿病%葡萄糖%血液%体外研究%肝细胞%RNA,信使
血管生成素類%糖尿病%葡萄糖%血液%體外研究%肝細胞%RNA,信使
혈관생성소류%당뇨병%포도당%혈액%체외연구%간세포%RNA,신사
目的:观察人体血液中葡萄糖浓度对血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)基因及蛋白质表达的影响,探讨ANGPTL3与糖尿病发生的关系.方法:以人血清和L02细胞作为研究对象,从临床采集健康人(健康对照组)、高血糖组空腹血清各10例,各组男女比例均为5:5.用ELISA法测定血清ANGPTL3蛋白质浓度、全自动生化仪测定血糖浓度.将L02细胞置于含5.6、7.1、11.2 及20.0 mmol/L 葡萄糖培养基中培养,以葡萄糖浓度5.6mmol/L为对照组,用RT-PCR方法检测L02细胞ANGPTL3的mRNA表达量,并用Western Blot方法检测其蛋白质表达量.结果:高血糖组血清ANGPTL3蛋白质含量较健康组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).体外培养基中高浓度葡萄糖可以促进L02细胞ANGPTL3基因和蛋白质表达,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:体内外高糖环境均可以上调ANGPTL3的表达.ANGPTL3高表达可能与糖尿病发生存在一定关联.
目的:觀察人體血液中葡萄糖濃度對血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)基因及蛋白質錶達的影響,探討ANGPTL3與糖尿病髮生的關繫.方法:以人血清和L02細胞作為研究對象,從臨床採集健康人(健康對照組)、高血糖組空腹血清各10例,各組男女比例均為5:5.用ELISA法測定血清ANGPTL3蛋白質濃度、全自動生化儀測定血糖濃度.將L02細胞置于含5.6、7.1、11.2 及20.0 mmol/L 葡萄糖培養基中培養,以葡萄糖濃度5.6mmol/L為對照組,用RT-PCR方法檢測L02細胞ANGPTL3的mRNA錶達量,併用Western Blot方法檢測其蛋白質錶達量.結果:高血糖組血清ANGPTL3蛋白質含量較健康組明顯升高,差異有統計學意義(P<0.05).體外培養基中高濃度葡萄糖可以促進L02細胞ANGPTL3基因和蛋白質錶達,與對照組比較差異有統計學意義(P<0.05).結論:體內外高糖環境均可以上調ANGPTL3的錶達.ANGPTL3高錶達可能與糖尿病髮生存在一定關聯.
목적:관찰인체혈액중포도당농도대혈관생성소양단백3(ANGPTL3)기인급단백질표체적영향,탐토ANGPTL3여당뇨병발생적관계.방법:이인혈청화L02세포작위연구대상,종림상채집건강인(건강대조조)、고혈당조공복혈청각10례,각조남녀비례균위5:5.용ELISA법측정혈청ANGPTL3단백질농도、전자동생화의측정혈당농도.장L02세포치우함5.6、7.1、11.2 급20.0 mmol/L 포도당배양기중배양,이포도당농도5.6mmol/L위대조조,용RT-PCR방법검측L02세포ANGPTL3적mRNA표체량,병용Western Blot방법검측기단백질표체량.결과:고혈당조혈청ANGPTL3단백질함량교건강조명현승고,차이유통계학의의(P<0.05).체외배양기중고농도포도당가이촉진L02세포ANGPTL3기인화단백질표체,여대조조비교차이유통계학의의(P<0.05).결론:체내외고당배경균가이상조ANGPTL3적표체.ANGPTL3고표체가능여당뇨병발생존재일정관련.
