粉末冶金材料科学与工程
粉末冶金材料科學與工程
분말야금재료과학여공정
POWDER METALLURGY MATERIALS SCIENCE AND ENGINEERING
2010年
5期
433-438
,共6页
张蓉%黄开有%张攀%陈书涵
張蓉%黃開有%張攀%陳書涵
장용%황개유%장반%진서함
密度泛函理论%表面吸附%吸附能%表面
密度汎函理論%錶麵吸附%吸附能%錶麵
밀도범함이론%표면흡부%흡부능%표면
通过第一性原理的密度泛函理论,研究Cl-离子在Al(100)表面的吸附行为,获得了不同覆盖度下Cl-离子在Al(100)表面吸附后的能量、结构参数和电子特性.计算结果表明,Cl-离子在Al(100)表面的项位(T)和桥位(B)的吸附较稳定,而洞位(H)是能量上最不稳定的吸附位,吸附能随着覆盖度的增大而减小.同时,表面吸附Cl-离子,还引起靠近表面的多层Al原子发生不同程度的收缩;随着覆盖度的增加,被吸附的Cl-离子之间的距离变短,使得它们之间的静电排斥和静电能增大,并导致表面吸附能和吸附的Cl-离子与最外层Al原子间的垂直距离逐渐减小.通过对清洁的Al(100)表面及Cl-离子在不同位置的吸附表面的态密度分析,得到如下结论:Cl-离子在Al(100)表面的吸附主要是由于Cl-的2s和2p轨道与基底金属的3p轨道相互作用的结果.
通過第一性原理的密度汎函理論,研究Cl-離子在Al(100)錶麵的吸附行為,穫得瞭不同覆蓋度下Cl-離子在Al(100)錶麵吸附後的能量、結構參數和電子特性.計算結果錶明,Cl-離子在Al(100)錶麵的項位(T)和橋位(B)的吸附較穩定,而洞位(H)是能量上最不穩定的吸附位,吸附能隨著覆蓋度的增大而減小.同時,錶麵吸附Cl-離子,還引起靠近錶麵的多層Al原子髮生不同程度的收縮;隨著覆蓋度的增加,被吸附的Cl-離子之間的距離變短,使得它們之間的靜電排斥和靜電能增大,併導緻錶麵吸附能和吸附的Cl-離子與最外層Al原子間的垂直距離逐漸減小.通過對清潔的Al(100)錶麵及Cl-離子在不同位置的吸附錶麵的態密度分析,得到如下結論:Cl-離子在Al(100)錶麵的吸附主要是由于Cl-的2s和2p軌道與基底金屬的3p軌道相互作用的結果.
통과제일성원리적밀도범함이론,연구Cl-리자재Al(100)표면적흡부행위,획득료불동복개도하Cl-리자재Al(100)표면흡부후적능량、결구삼수화전자특성.계산결과표명,Cl-리자재Al(100)표면적항위(T)화교위(B)적흡부교은정,이동위(H)시능량상최불은정적흡부위,흡부능수착복개도적증대이감소.동시,표면흡부Cl-리자,환인기고근표면적다층Al원자발생불동정도적수축;수착복개도적증가,피흡부적Cl-리자지간적거리변단,사득타문지간적정전배척화정전능증대,병도치표면흡부능화흡부적Cl-리자여최외층Al원자간적수직거리축점감소.통과대청길적Al(100)표면급Cl-리자재불동위치적흡부표면적태밀도분석,득도여하결론:Cl-리자재Al(100)표면적흡부주요시유우Cl-적2s화2p궤도여기저금속적3p궤도상호작용적결과.
