齐鲁医学杂志
齊魯醫學雜誌
제로의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF QILU
2011年
3期
200-202
,共3页
白血病,髓样,慢性%Mcl-1基因%Bcr/Abl融合基因%聚合酶链反应%伊马替尼
白血病,髓樣,慢性%Mcl-1基因%Bcr/Abl融閤基因%聚閤酶鏈反應%伊馬替尼
백혈병,수양,만성%Mcl-1기인%Bcr/Abl융합기인%취합매련반응%이마체니
目的 探讨慢性粒细胞白血病(CML)病人Mcl-1基因和Bcr/Ab1融合基因的表达水平及临床意义.方法 应用实时荧光定量PCR技术检测了41例CML病人(包括慢性期15例、加速期6例、急变期6例、伊马替尼治疗后遗传学完全缓解8例及非伊马替尼治疗的未缓解的CML病人6例)骨髓标本Mcl-1基因、Ber/Abl融合基因的表达水平,以10例正常人作为对照.结果 CML各组Mcl-1和Ber/Abl mRNA的表达水平差异均有显著性(X<'2>=19.12～36.08,P<0.05).伊马替尼治疗组与正常对照组Mcl-1 mRNA的表达明显低于其他各组(Z=2.547～3.254,P<0.05);加速期、急变期及非伊马替尼治疗组之间Mcl-1 mRNA的表达水平差异无显著性(Z=0.481～1.922,P>0.05),但均明显高于慢性期(Z=2.650～3.465,P<0.05).Bcr/AblmRNA在慢性期、加速期、急变期及非伊马替尼治疗组之间表达差异无显著性(Z=0.480～1.196,P>0.05).CML病人Mcl-1与Ber/AblmRNA的表达水平呈正相关(r=0.68,P<0.05).结论 Mcl-1和Ber/Abl与CML的病情密切相关,参与CML的发生和发展,是判断病情进展及预后的分子标记物.
目的 探討慢性粒細胞白血病(CML)病人Mcl-1基因和Bcr/Ab1融閤基因的錶達水平及臨床意義.方法 應用實時熒光定量PCR技術檢測瞭41例CML病人(包括慢性期15例、加速期6例、急變期6例、伊馬替尼治療後遺傳學完全緩解8例及非伊馬替尼治療的未緩解的CML病人6例)骨髓標本Mcl-1基因、Ber/Abl融閤基因的錶達水平,以10例正常人作為對照.結果 CML各組Mcl-1和Ber/Abl mRNA的錶達水平差異均有顯著性(X<'2>=19.12～36.08,P<0.05).伊馬替尼治療組與正常對照組Mcl-1 mRNA的錶達明顯低于其他各組(Z=2.547～3.254,P<0.05);加速期、急變期及非伊馬替尼治療組之間Mcl-1 mRNA的錶達水平差異無顯著性(Z=0.481～1.922,P>0.05),但均明顯高于慢性期(Z=2.650～3.465,P<0.05).Bcr/AblmRNA在慢性期、加速期、急變期及非伊馬替尼治療組之間錶達差異無顯著性(Z=0.480～1.196,P>0.05).CML病人Mcl-1與Ber/AblmRNA的錶達水平呈正相關(r=0.68,P<0.05).結論 Mcl-1和Ber/Abl與CML的病情密切相關,參與CML的髮生和髮展,是判斷病情進展及預後的分子標記物.
목적 탐토만성립세포백혈병(CML)병인Mcl-1기인화Bcr/Ab1융합기인적표체수평급림상의의.방법 응용실시형광정량PCR기술검측료41례CML병인(포괄만성기15례、가속기6례、급변기6례、이마체니치료후유전학완전완해8례급비이마체니치료적미완해적CML병인6례)골수표본Mcl-1기인、Ber/Abl융합기인적표체수평,이10례정상인작위대조.결과 CML각조Mcl-1화Ber/Abl mRNA적표체수평차이균유현저성(X<'2>=19.12～36.08,P<0.05).이마체니치료조여정상대조조Mcl-1 mRNA적표체명현저우기타각조(Z=2.547～3.254,P<0.05);가속기、급변기급비이마체니치료조지간Mcl-1 mRNA적표체수평차이무현저성(Z=0.481～1.922,P>0.05),단균명현고우만성기(Z=2.650～3.465,P<0.05).Bcr/AblmRNA재만성기、가속기、급변기급비이마체니치료조지간표체차이무현저성(Z=0.480～1.196,P>0.05).CML병인Mcl-1여Ber/AblmRNA적표체수평정정상관(r=0.68,P<0.05).결론 Mcl-1화Ber/Abl여CML적병정밀절상관,삼여CML적발생화발전,시판단병정진전급예후적분자표기물.
